Las sustancias químicas identificadas como inhibidores de dHAND arrojan luz sobre las intrincadas vías de señalización que rigen la expresión y actividad de dHAND. SB-203580, SP600125 y U0126, a través de su inhibición indirecta de las vías p38 MAPK, JNK y ERK, respectivamente, subrayan la importancia de la señalización MAPK en la modulación de dHAND. Estos compuestos interrumpen las cascadas de fosforilación que regulan dHAND, poniendo de relieve la complejidad de la regulación dependiente de MAPK. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, inhiben indirectamente dHAND al interrumpir la activación de Akt, un efector descendente de PI3K. Se pone de relieve la intrincada interacción entre la señalización PI3K/Akt y la modulación de dHAND, lo que revela una vía de intervención en las vías asociadas a dHAND. La rapamicina, dirigida a la vía de señalización mTOR, inhibe indirectamente la dHAND al alterar los eventos de señalización descendentes.
PD98059, H89, SB-216763 y SB-415286, al inhibir las vías MEK/ERK, PKA y GSK-3β, respectivamente, inhiben indirectamente la dHAND. Estos compuestos interfieren con los eventos de señalización corriente abajo que gobiernan dHAND, enfatizando los diversos mecanismos reguladores implicados en la expresión y función de dHAND. El Inhibidor VIII de Akt, al inhibir Akt, un efector descendente de la vía PI3K/Akt, proporciona una perspectiva adicional sobre la intrincada interacción entre la señalización PI3K y la modulación de dHAND. En resumen, los inhibidores de dHAND identificados ofrecen una visión completa de las vías de señalización implicadas en la regulación de dHAND. La comprensión de las intrincadas redes de señalización que gobiernan dHAND es crucial para desentrañar las complejidades del desarrollo cardíaco y las patologías asociadas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB-203580 inhibe la dHAND indirectamente al dirigirse a la vía p38 MAPK. Como inhibidor de la p38 MAPK, el SB-203580 interfiere en la cascada de fosforilación que regula la actividad de dHAND, lo que conduce a su inhibición. Esto pone de relieve el papel de la señalización p38 MAPK en la modulación de la expresión y función de dHAND. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe dHAND indirectamente al dirigirse a la vía JNK. Como inhibidor de la JNK, el SP600125 interrumpe los acontecimientos de fosforilación que regulan la actividad de la dHAND, lo que provoca su inhibición. Esto subraya la importancia de la señalización JNK en la modulación de la expresión y función de dHAND. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe dHAND indirectamente al dirigirse a la vía de señalización ERK. Como inhibidor de ERK, el U0126 interrumpe la cascada de fosforilación que regula la actividad de dHAND, lo que conduce a su inhibición. Esto enfatiza el papel de la señalización ERK en la modulación de la expresión y función de dHAND. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la dHAND indirectamente al dirigirse a la vía de señalización PI3K/Akt. Como inhibidor de la PI3K, el Wortmannin interfiere en la activación de Akt, un efector descendente de la PI3K, interrumpiendo en última instancia los acontecimientos de señalización que regulan la actividad de la dHAND y provocando su inhibición. Esto dilucida la conexión entre la señalización PI3K/Akt y la modulación de la dHAND. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la dHAND indirectamente al dirigirse a la vía de señalización PI3K/Akt. Como inhibidor de PI3K, el LY294002 interfiere en la activación de Akt, interrumpiendo los eventos de señalización que regulan la actividad de dHAND y provocando su inhibición. Esto pone de relieve la intrincada interacción entre la señalización PI3K/Akt y la modulación de la expresión y función de la dHAND. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la dHAND indirectamente al dirigirse a la vía de señalización mTOR. Como inhibidor de mTOR, la rapamicina interrumpe los eventos de señalización descendentes que regulan la actividad de dHAND, lo que conduce a su inhibición. Esto subraya el papel de la señalización mTOR en la modulación de la expresión y función de la dHAND. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la dHAND indirectamente al dirigirse a la vía de señalización MEK/ERK. Como inhibidor de la MEK, el PD98059 interrumpe la cascada de fosforilación que regula la actividad de la dHAND, lo que provoca su inhibición. Esto subraya la importancia de la señalización MEK/ERK en la modulación de la expresión y función de la dHAND. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB-216763 inhibe la dHAND indirectamente al dirigirse a la glucógeno sintasa cinasa-3 beta (GSK-3β). Como inhibidor de la GSK-3β, el SB-216763 interfiere en los acontecimientos de señalización descendentes que regulan la actividad de la dHAND, lo que conduce a su inhibición. Esto subraya la conexión entre la señalización GSK-3β y la modulación de la expresión y función de la dHAND. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El Inhibidor de Akt VIII inhibe dHAND indirectamente al dirigirse a Akt, un efector descendente de la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la activación de Akt, el inhibidor VIII de Akt altera los eventos de señalización que regulan la actividad de dHAND, lo que conduce a su inhibición. Esto aclara el papel crucial de la señalización Akt en la modulación de la expresión y función de la dHAND. | ||||||