DEM1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DEM1 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de DEM1 consisten en un conjunto diverso de compuestos químicos que suprimen DEM1 dirigiéndose a vías de señalización específicas que están implicadas en su regulación. Por ejemplo, la estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, interrumpe la actividad de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede ser crítica para la función de DEM1, lo que conduce a la atenuación del papel de DEM1 en los procesos celulares. LY 294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que, al bloquear PI3K, reducen la señalización de Akt y posteriormente disminuyen la actividad de DEM1, dado el papel de la vía PI3K/Akt en la regulación de funciones que pueden implicar a DEM1. PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK que ejercen sus efectos sobre la vía MAPK/ERK; se entiende que la reducción de la actividad de esta vía se correlaciona con una disminución de la función de DEM1. SB 203580 y SP600125, inhibidores de p38 MAPK y JNK respectivamente, también contribuyen a la supresión de DEM1 al obstaculizar vías que pueden cruzarse con los mecanismos reguladores de DEM1.
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, altera una vía reguladora central, que se cree que afecta a la actividad de DEM1 a través de efectos descendentes en el eje de señalización PI3K/Akt/mTOR. La triciribina, al inhibir Akt, tiene un efecto similar en la reducción del papel funcional de DEM1. Además, los inhibidores de los receptores tirosina cinasa sunitinib y dasatinib, junto con el inhibidor del EGFR erlotinib, contribuyen a la constelación de inhibidores de DEM1 al dirigirse a varias tirosina cinasas que participan potencialmente en la regulación de DEM1. Cada uno de estos inhibidores, al modular diferentes moléculas y vías de señalización, contribuye acumulativamente a una disminución de la actividad de DEM1, poniendo de relieve la compleja interacción de la señalización celular en la regulación de la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la PKC, que es fundamental para la señalización celular. La inhibición de la PKC puede disminuir la actividad de DEM1 al reducir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la función de DEM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que interviene en la vía de señalización Akt. Al bloquear la PI3K, el LY 294002 conduce indirectamente a una menor fosforilación y activación de Akt, lo que a su vez puede conducir a una menor actividad de DEM1, ya que Akt puede estar implicada en la regulación de DEM1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede reducir la activación de la ERK y reducir indirectamente la actividad de DEM1, ya que la vía MAPK/ERK puede regular la función de DEM1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, SB203580 puede disminuir la actividad de DEM1 al afectar a las vías de señalización de la respuesta al estrés que influyen en la función de DEM1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, al inhibir mTOR, puede disminuir indirectamente la actividad de DEM1 a través de la vía PI3K/Akt/mTOR, que está asociada a muchos procesos celulares, incluidos los que podrían regular DEM1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede disminuir la actividad de DEM1 a través de la vía PI3K/Akt impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios que podrían ser cruciales para la función de DEM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede disminuir la actividad de DEM1 al afectar a la vía MAPK/ERK que puede regular las funciones celulares de DEM1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede provocar una disminución de la actividad de DEM1, ya que la JNK puede estar implicada en los procesos reguladores que afectan a DEM1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt, que puede provocar una disminución de la actividad de DEM1 al inhibir la fosforilación y activación de Akt, lo que repercute en las vías de señalización que regulan DEM1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que puede disminuir la actividad de DEM1 mediante la inhibición de las vías de señalización RTK que podrían estar implicadas en la regulación de DEM1. | ||||||