DCAMKL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DCAMKL2 incluyen, entre otros, XMD 8-92 (base libre) CAS 1234480-50-2, 5-azacitidina CAS 320-67-2, ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 y 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los inhibidores de la DCAMKL2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la DCAMKL2 (Doublecortin-like and CAM kinase-like 2), una serina/treonina quinasa multifuncional. La DCAMKL2 es miembro de la familia de las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CAMK) y está estrechamente relacionada con la doublecortina, una proteína asociada a los microtúbulos. El papel principal de DCAMKL2 consiste en la regulación de la dinámica del citoesqueleto, en particular en relación con la estabilización de los microtúbulos, que es crucial para procesos como la migración celular, la polaridad y el transporte intracelular. La actividad quinasa de DCAMKL2 le permite fosforilar sustratos implicados en el mantenimiento de la integridad de los microtúbulos y otras vías de señalización celular. Al inhibir la DCAMKL2, estos compuestos alteran su capacidad para controlar la organización de los microtúbulos, lo que puede provocar alteraciones en la estructura y el movimiento celulares.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la DCAMKL2 implica la unión al dominio cinasa de la proteína, lo que impide que interactúe con sus sustratos diana y los fosforile. Esta inhibición afecta no sólo a los procesos relacionados con los microtúbulos, sino también a las vías de señalización que dependen de la actividad de DCAMKL2 para regular la dinámica del citoesqueleto. Los investigadores utilizan inhibidores de DCAMKL2 para estudiar el papel específico de la proteína en procesos como la migración neuronal, la división celular y la comunicación intracelular. Mediante la inhibición de DCAMKL2, los científicos pueden comprender mejor cómo influye esta quinasa en la arquitectura celular, la estabilidad de los microtúbulos y la homeostasis celular en general. Comprender la función biológica de DCAMKL2 es crucial para desentrañar las complejas redes reguladoras implicadas en la organización del citoesqueleto y cómo estas redes contribuyen a mantener una función y estructura celulares adecuadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92 (base libre) exhibe propiedades intrigantes como modulador de DCAMKL2, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno con proteínas diana. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten influir en las vías de señalización intracelular, promoviendo distintos cambios conformacionales en las proteínas diana. Sus regiones hidrofóbicas mejoran la permeabilidad de la membrana, mientras que sus características electrónicas contribuyen a unas propiedades de fluorescencia únicas, lo que permite aplicaciones analíticas avanzadas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría inducir la hipometilación del promotor del gen DCAMKL2, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción del gen y de la subsiguiente síntesis de proteínas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede aumentar la acetilación de las histonas cerca del gen DCAMKL2, lo que podría dar lugar a una remodelación de la cromatina y a una disminución de la actividad transcripcional del gen DCAMKL2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Al inhibir las ADN metiltransferasas, el RG 108 podría impedir específicamente la metilación de las islas CpG dentro del promotor de DCAMKL2, lo que posiblemente daría lugar a una menor iniciación transcripcional y a niveles más bajos de proteína. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina puede conducir a la desmetilación del promotor del gen DCAMKL2, causando potencialmente una reducción de la actividad transcripcional y una subsiguiente disminución de los niveles de proteína DCAMKL2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inhibidor puede impedir la desacetilación de las histonas asociadas al gen DCAMKL2, lo que posiblemente conduzca a una estructura menos compacta de la cromatina y a una regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la vía mTOR, la Rapamicina podría reducir potencialmente la traducción de muchos ARNm, entre los que podría encontrarse el ARNm de DCAMKL2, lo que daría lugar a niveles más bajos de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
La inhibición de la cascada de señalización PI3K/AKT con LY 294002 podría conducir a una disminución de la actividad transcripcional de los genes controlados por esta vía, entre los que podría incluirse DCAMKL2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 podría estabilizar p53, lo que conduciría a un aumento de la expresión de los genes que responden a p53, que indirectamente podría conducir a la regulación a la baja del gen DCAMKL2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, Sp600125 podría reducir la actividad de los factores de transcripción activados por la vía JNK, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la transcripción del gen DCAMKL2. | ||||||