D030016E14Rik Activadores
Los activadores comunes de D030016E14Rik incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Golgicida A CAS 1005036-73-6, Exo1 CAS 461681-88-9, SecinH3 CAS 853625-60-2 y Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Se prevé que Trappc11, miembro del complejo de partículas proteicas de tráfico, desempeñe un papel fundamental en varios procesos celulares, como la vía secretoria constitutiva, el transporte mediado por vesículas del retículo endoplásmico al Golgi y la regulación de la estabilidad del complejo proteico. Situado aguas arriba del transporte mediado por vesículas y localizado en el aparato de Golgi, Trappc11 está implicado en el complejo TRAPP, y su ortólogo humano TRAPPC11 está relacionado con la distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva de tipo 2S.
La activación de Trappc11 implica una compleja interacción de mecanismos moleculares influidos por varios activadores químicos. La activación indirecta se consigue interrumpiendo la vía secretoria constitutiva y el transporte mediado por vesículas del retículo endoplásmico al Golgi. Las sustancias químicas dirigidas a actores clave como GBF1, Sar1, ARF1 y el dominio Sec7 alteran la formación de vesículas, estimulando la actividad de Trappc11. Además, los inhibidores de la N-glicosilación, el transporte de colesterol, la proteína quinasa asociada a Rho, la síntesis proteica, PERK, Rac1 y MEK1 activan indirectamente Trappc11 alterando los procesos celulares y promoviendo su participación en la vía secretoria constitutiva y la regulación de la estabilidad del complejo proteico. Este detallado mecanismo de activación arroja luz sobre la versatilidad de Trappc11 para responder a diversas señales intracelulares y mantener la homeostasis celular. La comprensión exhaustiva de estas intrincadas vías reguladoras contribuye no sólo a nuestro conocimiento de la función de Trappc11, sino que también abre vías para explorar sus implicaciones en contextos celulares más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A, un inhibidor de GBF1, activa indirectamente Trappc11 al interrumpir la vía secretoria constitutiva. La inhibición de GBF1, un factor de intercambio de nucleótidos de guanina, conduce a un deterioro de la formación de vesículas, estimulando la actividad de Trappc11 en el transporte del retículo endoplásmico al Golgi. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
El golgicida A, un inhibidor del ARF1, activa indirectamente la Trappc11 al interrumpir el transporte mediado por vesículas. La inhibición de ARF1, una GTPasa implicada en el brote de vesículas, conduce a una alteración del tráfico y estimula la participación de Trappc11 en el mantenimiento de la estabilidad del complejo proteico. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1, un inhibidor del dominio Sec7, activa indirectamente Trappc11 al interrumpir el transporte mediado por vesículas del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición del dominio Sec7 dificulta la formación de vesículas, aumentando la participación de Trappc11 en la vía secretoria constitutiva y la estabilidad del complejo proteico. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3, un inhibidor del dominio Sec7, activa indirectamente Trappc11 al interrumpir el transporte mediado por vesículas del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición del dominio Sec7 dificulta la formación de vesículas, promoviendo la participación de Trappc11 en la vía secretoria constitutiva y la estabilidad del complejo proteico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina, un inhibidor de la N-glicosilación, activa indirectamente la Trappc11 influyendo en el transporte del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición de la N-glicosilación altera el plegamiento y el tráfico de proteínas, estimulando la participación de Trappc11 en el mantenimiento de la estabilidad de los complejos proteicos. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
El U18666A, un inhibidor del transporte de colesterol, activa indirectamente el Trappc11 al interrumpir el transporte mediado por vesículas del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición del transporte de colesterol altera la dinámica de la membrana, favoreciendo la participación de Trappc11 en la vía secretoria constitutiva y la estabilidad de la proteína. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho, activa indirectamente Trappc11 influyendo en el transporte del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición de ROCK altera la dinámica del citoesqueleto, favoreciendo la participación de Trappc11 en la vía secretoria constitutiva y la estabilidad del complejo proteico. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina, un inhibidor de la síntesis de proteínas, activa indirectamente la Trappc11 al interrumpir el transporte mediado por vesículas del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición de la síntesis proteica altera la respuesta al estrés del RE, promoviendo la participación de Trappc11 en el mantenimiento de la estabilidad del complejo proteico. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074, un inhibidor de la MEK1, activa indirectamente la Trappc11 influyendo en el transporte del retículo endoplásmico al Golgi. La inhibición de MEK1 altera la vía MAPK, promoviendo la participación de Trappc11 en la vía secretoria constitutiva y la regulación de la estabilidad del complejo proteico. | ||||||