CysLT1 Receptor Inhibidores
Los inhibidores comunes del receptor CysLT1 incluyen, entre otros, MK-571 CAS 115103-85-0, ONO 1078 CAS 103177-37-3, clorhidrato de SR 2640 CAS 105350-26-3, LY 171883 CAS 88107-10-2 y L-655,238 CAS 101910-24-1.
Los inhibidores del receptor CysLT1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente el receptor CysLT1, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se une a los cisteinil leucotrienos (CysLTs). Estos leucotrienos son moléculas de señalización lipídica derivadas del ácido araquidónico a través de la vía de la 5-lipoxigenasa y desempeñan un papel importante en la mediación de diversas respuestas fisiológicas, como la inflamación, la broncoconstricción y la permeabilidad vascular. El receptor CysLT1, en particular, se une al leucotrieno D4 (LTD4) y se expresa de forma prominente en diversos tejidos, como las células musculares lisas y las células inmunitarias. Al inhibir la interacción entre el CysLT1 y sus ligandos, estos inhibidores bloquean las cascadas de señalización que se desencadenan por la activación del receptor.
Estructuralmente, los inhibidores del receptor CysLT1 suelen ser pequeñas moléculas que se unen de forma competitiva al sitio de unión del ligando del receptor, impidiendo que los cisteinil leucotrienos se unan y activen el receptor. Estos inhibidores actúan interaccionando directamente con el receptor o estabilizándolo en una conformación inactiva, impidiendo así los procesos de señalización que suelen iniciarse tras la unión del ligando. Mediante el uso de inhibidores de CysLT1, los investigadores pueden estudiar las complejas vías asociadas a la señalización por leucotrienos y comprender mejor el papel del receptor en procesos como la inflamación, la contracción del músculo liso y la regulación de las células inmunitarias. La modulación de la actividad del receptor CysLT1 mediante inhibición se ha convertido en una valiosa herramienta para explorar cómo la señalización mediada por leucotrienos influye en las respuestas celulares, el comportamiento tisular y los procesos fisiológicos tanto a nivel molecular como sistémico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
AINE que podría modular la vía de los leucotrienos, afectando al receptor CysLT1. | ||||||
Montelukast Dicyclohexylamine Salt | 577953-88-9 | sc-211923 | 1 mg | $320.00 | ||
La sal de diciclohexilamina de Montelukast funciona como antagonista selectivo del receptor CysLT1, presentando una dinámica de unión única que interrumpe la señalización por leucotrienos. Su conformación estructural facilita interacciones electrostáticas específicas, aumentando la afinidad del receptor. El perfil cinético del compuesto revela un notable equilibrio entre la fuerza de unión y la disociación, lo que permite una modulación transitoria de los estados del receptor. Además, su naturaleza anfifílica favorece la integración efectiva en bicapas lipídicas, influyendo en los procesos asociados a la membrana. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
El hemihidrato de pranlukast actúa como antagonista selectivo del receptor CysLT1, caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones hidrofóbicas específicas. Este compuesto exhibe un comportamiento cinético distinto, con una tasa de asociación rápida que permite una competencia eficaz contra los ligandos endógenos. Sus propiedades de solubilidad mejoran su distribución en sistemas biológicos, facilitando las interacciones con proteínas de membrana e influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Puede alterar la síntesis de leucotrienos, influyendo potencialmente en el receptor CysLT1. | ||||||
Montelukast-d6, Sodium Salt | sc-218876 | 1 mg | $331.00 | |||
Montelukast-d6, sal sódica funciona como antagonista selectivo del receptor CysLT1, mostrando una dinámica de unión única que implica intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas. Este compuesto demuestra una notable afinidad por el receptor, lo que conduce a un tiempo de disociación prolongado que potencia su inhibición competitiva de la señalización por leucotrienos. Su etiquetado isotópico proporciona información sobre las vías metabólicas, lo que permite un seguimiento avanzado en estudios bioquímicos. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Podría tener un impacto indirecto sobre la vía de los leucotrienos y el receptor CysLT1. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
AINE que puede afectar a la síntesis de leucotrienos, influyendo en el receptor CysLT1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Corticosteroide que puede modular las vías inflamatorias que afectan al receptor CysLT1. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $41.00 $133.00 $663.00 | 2 | |
Puede influir en la vía de los leucotrienos, afectando potencialmente al receptor CysLT1. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
Podría modular la síntesis de leucotrienos y la actividad del receptor CysLT1. | ||||||