Date published: 2025-9-6

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Naproxen (CAS 22204-53-1)

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Nombres Alternativos:
(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid;(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid
Solicitud:
Naproxen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
22204-53-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
230.26
Fórmula Molecular:
C14H14O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El naproxeno se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en sus efectos sobre la actividad enzimática, concretamente su interacción con las enzimas ciclooxigenasas. Esta interacción es fundamental para comprender los mecanismos de inhibición y regulación enzimática. En los estudios bioquímicos, el naproxeno se utiliza a menudo para investigar las vías implicadas en las respuestas inflamatorias a nivel molecular. Los investigadores también utilizan el naproxeno para estudiar su influencia en la producción de prostaglandinas y otros mensajeros químicos en diversos tejidos. Además, sirve como herramienta en experimentos destinados a comprender la modulación de las vías bioquímicas implicadas en las respuestas al dolor y la inflamación.


Naproxen (CAS 22204-53-1) Referencias

  1. Bases moleculares de la inhibición de la ciclooxigenasa por el antiinflamatorio no esteroideo naproxeno.  |  Duggan, KC., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34950-9. PMID: 20810665
  2. Interacción del cobre(II) con los antiinflamatorios no esteroideos naproxeno y diclofenaco: síntesis, estructura, unión al ADN y a la albúmina.  |  Dimiza, F., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 476-89. PMID: 20926136
  3. El antiinflamatorio no esteroideo naproxeno desestabiliza las fibrillas amiloides Aβ: una investigación de dinámica molecular.  |  Takeda, T., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 15394-402. PMID: 20979356
  4. Naproxeno en el caballo: farmacocinética y efectos secundarios en ancianos.  |  Della Rocca, G., et al. 2014. Res Vet Sci. 96: 147-52. PMID: 24388762
  5. Efecto de los enantiómeros R y S del naproxeno sobre la agregación y la producción de tromboxano en plaquetas humanas.  |  Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
  6. Síntesis de polímero impreso con naproxeno mediante polimerización por emulsión de Pickering.  |  Kujawska, M., et al. 2018. J Mol Recognit. 31: PMID: 28322471
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  8. Naproxeno y sus productos de fototransformación: Persistencia y ecotoxicidad para los renacuajos de sapo (Anaxyrus terrestris), individualmente y en mezclas.  |  Cory, WC., et al. 2019. Environ Toxicol Chem. 38: 2008-2019. PMID: 31403235
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  10. Actividades anticancerígenas y antimicrobianas del naproxeno y sus derivados.  |  Han, Mİ. and Küçükgüzel, ŞG. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1300-1310. PMID: 32368976
  11. Avances recientes en la síntesis de ibuprofeno y naproxeno.  |  Ha, MW. and Paek, SM. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443379
  12. Preparación, caracterización y estudio de la disociación del naproxeno de su sal de quitosano.  |  Medeiros, RS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144537
  13. Efecto del naproxeno en la membrana lipídica modelo formada en la subfase agua-chitosán.  |  Przykaza, K., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1865: 184099. PMID: 36493856

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Naproxen, 1 g

sc-200506
1 g
$24.00

Naproxen, 5 g

sc-200506A
5 g
$40.00