Cyclophilin J Activadores
Los activadores comunes de la ciclofilina J incluyen, entre otros, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, el FK-506 CAS 104987-11-3, la emodina CAS 518-82-1, la geldanamicina CAS 30562-34-6 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los activadores químicos de la ciclofilina J pueden interactuar con la proteína de varias maneras, lo que aumenta su actividad peptidil-prolil isomerasa, que es crucial para el plegamiento de la proteína. La ciclosporina A y la sanglifehrina A se unen directamente a la ciclofilina J, potenciando así su actividad enzimática al estabilizar la forma activa de la proteína. Del mismo modo, el FK506, aunque conocido por su afinidad con las proteínas de la familia FKBP, también interactúa con la ciclofilina J, causando potencialmente un efecto alostérico que aumenta la eficacia catalítica de la proteína. La geldanamicina, dirigida a la Hsp90, puede promover inadvertidamente la actividad de proteínas acompañantes como la ciclofilina J, que están implicadas en el proceso de plegamiento de proteínas como cochaperonas.
Además de influir en la ciclofilina J, compuestos como la demetoxiviridina y la emodina modulan las vías de señalización, lo que puede dar lugar a un aumento de la actividad de la ciclofilina J debido a la alteración de los estados de fosforilación y a respuestas celulares compensatorias. El MG132 introduce tensión en la red de proteostasis al inhibir el proteasoma, lo que a su vez puede aumentar la demanda de las funciones de plegamiento de proteínas de la ciclofilina J. Mientras tanto, el cloruro de litio, a través de su acción sobre la vía de señalización Wnt/β-catenina, puede apoyar los mecanismos reguladores que potencian el papel de la ciclofilina J en el plegamiento de proteínas. Inhibidores como SB 203580 e Y-27632, dirigidos a p38 MAPK y ROCK respectivamente, pueden conducir a un aumento de la demanda operativa de Ciclofilina J, ya que la célula adapta su maquinaria de plegamiento de proteínas para contrarrestar los efectos de la inhibición de la vía. Por último, KU-0063794 y Rapamycin, que son inhibidores de mTOR, también pueden influir indirectamente en la actividad de la ciclofilina J desencadenando respuestas celulares destinadas a mantener la homeostasis frente a la alteración de la síntesis y el plegamiento de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la familia de proteínas ciclofilina, potenciando su actividad peptidil-prolil isomerasa, lo que aumenta directamente la actividad funcional de la ciclofilina J al acelerar la velocidad a la que cataliza la isomerización de los enlaces peptídicos en el proceso de plegamiento de las proteínas. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506, también conocido como Tacrolimus, se une a las proteínas de la familia FKBP pero también tiene una gran afinidad por las ciclofilinas. La unión del FK506 a la ciclofilina J puede provocar un cambio alostérico que aumente su eficacia catalítica. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina puede inhibir ciertas vías de las cinasas, lo que da lugar a patrones de fosforilación alterados que pueden conducir a la activación de otras proteínas, incluida la ciclofilina J, como parte de una respuesta celular compensatoria. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une específicamente a la Hsp90, una proteína de choque térmico que interviene en el plegamiento de las proteínas. La inhibición de la Hsp90 puede provocar un aumento de la actividad de las cochaperonas como la ciclofilina J, que ayudan en los procesos de plegamiento de las proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12, pero también puede interactuar con las ciclofilinas. La unión de la Rapamicina a la Ciclofilina J puede inducir un cambio conformacional que potencie su actividad isomerasa. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El KU-0063794 es un inhibidor de mTOR, lo que indirectamente puede conducir a la activación de mecanismos de plegamiento de proteínas en los que interviene la ciclofilina J, ya que la célula intenta mantener la homeostasis en la síntesis y el plegamiento de proteínas bajo la inhibición de mTOR. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas. Esta acumulación puede aumentar la demanda de actividad chaperona, regulando potencialmente al alza la actividad funcional de la ciclofilina J. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede activar la vía de señalización Wnt/β-catenina, que se ha relacionado con la regulación de diversos procesos celulares, incluido el plegamiento de proteínas, en el que interviene la ciclofilina J. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK y su inhibición puede tener efectos descendentes en las respuestas celulares al estrés, lo que puede aumentar el requisito de actividad de la ciclofilina J como parte de la respuesta celular al estrés. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK y, al modular esta vía, puede influir en procesos celulares que pueden conducir a una mayor actividad de la ciclofilina J, ya que las células ajustan sus mecanismos de plegamiento de proteínas en respuesta a cambios en la dinámica del citoesqueleto. | ||||||