Date published: 2025-10-26

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cyclin YL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la ciclina YL1 incluyen, entre otros, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitina CAS 186692-46-6, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Olomoucina CAS 101622-51-9 e Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.

Los inhibidores de la ciclina YL1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína ciclina YL1, un regulador clave en la progresión del ciclo celular. El ciclo celular, una serie de acontecimientos estrechamente orquestados que rigen la división celular, es crucial para mantener la integridad celular y garantizar un crecimiento y desarrollo adecuados. La ciclina YL1, identificada como miembro de la familia de las ciclinas, desempeña un papel fundamental en la modulación de la actividad de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son fundamentales para el control del ciclo celular. Los inhibidores diseñados para interactuar con la ciclina YL1 se caracterizan por sus estructuras químicas únicas, cuidadosamente diseñadas para interrumpir la interfaz de unión entre la ciclina YL1 y las CDK.

Los inhibidores de ciclina YL1 suponen una interferencia con la formación de complejos ciclina YL1-CDK, impidiendo así los eventos de fosforilación necesarios para la progresión del ciclo celular. Estos inhibidores presentan una elevada selectividad para la ciclina YL1, lo que los distingue de otros compuestos dirigidos a ciclinas relacionadas. Su diseño suele implicar una comprensión exhaustiva de los aspectos estructurales y funcionales de la ciclina YL1, lo que permite el diseño racional de pequeñas moléculas capaces de interrumpir eficazmente sus interacciones con las CDK. El desarrollo de inhibidores de ciclina YL1 representa una vía prometedora en el campo de la modulación del ciclo celular, ofreciendo a los investigadores valiosas herramientas para sondear los entresijos de la regulación del ciclo celular y descubrir nuevas vías para intervenciones específicas en diversos procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Purvalanol A

212844-53-6sc-224244
sc-224244A
1 mg
5 mg
$71.00
$291.00
4
(2)

Un inhibidor de las CDK que puede alterar el ciclo celular y afectar indirectamente a CCNYL1 modificando la actividad de ciclinas y CDK relacionadas.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Se dirige a las CDK y podría modular indirectamente la actividad de CCNYL1 a través de la detención del ciclo celular mediante la inhibición de las CDK relacionadas.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Un inhibidor de CDK que puede interferir con los reguladores del ciclo celular e influir indirectamente en la función de CCNYL1.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
$72.00
$274.00
12
(1)

Inhibe las CDK y posiblemente altera la actividad de las ciclinas relacionadas, afectando indirectamente a CCNYL1.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

Inhibidor de las CDK, que puede afectar a los procesos dependientes de ciclinas y, por tanto, a CCNYL1.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibe spécifiquement CDK4/6 et peut affecter indirectement CCNYL1 en modifiant l'activité des cyclines apparentées.

AT-7519 Hydrochloride

902135-91-5sc-482715
5 mg
$125.00
(0)

Se dirige a múltiples CDK y puede influir indirectamente en CCNYL1 modulando la progresión del ciclo celular.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Un potente inhibidor de CDK que podría cambiar la dinámica del ciclo celular, afectando potencialmente a CCNYL1 de forma indirecta.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Inhibe varias CDK y podría influir indirectamente en CCNYL1 alterando las ciclinas relacionadas con el ciclo celular.

AZD 5438

602306-29-6sc-361115
sc-361115A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

Inhibe las CDK1, 2 y 9, que pueden tener un efecto descendente sobre CCNYL1 al afectar al ciclo celular.