cyclin H Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina H incluyen CAS 186692-46-6, H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1 y CR8, (S)-Isómero CAS 1084893-56-0.
Los inhibidores de la ciclina H pertenecen a una clase diversa y en continua expansión de compuestos químicos meticulosamente diseñados para dirigirse específicamente a la ciclina H y modular su actividad, una proteína reguladora esencial dentro del complejo de la cinasa dependiente de ciclina 7 (CDK7). Este complejo intrincado actúa como mediador crucial del control del ciclo celular y la regulación transcripcional orquestando la fosforilación de proteínas clave. Los inhibidores de la ciclina H actúan uniéndose selectivamente a la ciclina H, alterando su función normal e interfiriendo así en la actividad de todo el complejo CDK7. Debido a su modo de acción único, los inhibidores de la ciclina H han despertado un gran interés entre los investigadores de diversos campos, como la biología del cáncer, la regulación del ciclo celular y los estudios de expresión génica. Mediante el estudio de los efectos de la inhibición de la ciclina H, los científicos pretenden desentrañar las complejas redes reguladoras que rigen la proliferación celular y la regulación transcripcional, arrojando luz sobre vías moleculares cruciales que contribuyen al crecimiento y desarrollo de los organismos vivos. La investigación en curso sobre los inhibidores de la ciclina H es muy prometedora para ampliar nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina exhibe una capacidad distintiva para unirse a la ciclina H, principalmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Esta unión altera el paisaje conformacional de la ciclina H, aumentando su afinidad por las quinasas dependientes de ciclina. Los motivos estructurales únicos del compuesto le permiten modular el estado de fosforilación de las proteínas diana, influyendo así en vías reguladoras críticas. Su comportamiento cinético revela una interacción matizada con la maquinaria celular, que afecta a la progresión del ciclo celular y a los bucles de retroalimentación reguladora. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
El H-8 - 2HCl demuestra una notable capacidad para interactuar con la ciclina H, principalmente a través de fuerzas electrostáticas y de van der Waals. Esta interacción estabiliza la estructura de la ciclina, facilitando su papel en la activación de las quinasas dependientes de ciclina. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto permiten una reactividad selectiva, influyendo en la dinámica de los complejos proteicos. Su presencia puede alterar significativamente las velocidades de reacción, afectando a las vías de señalización celular y a los mecanismos reguladores. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un compuesto natural que se encuentra en elTripterygium wilfordii. Se ha demostrado que inhibe la actividad quinasa del complejo CDK7/ciclina H. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
El isómero (S) del CR8 presenta interacciones distintivas con la ciclina H, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Esto aumenta la flexibilidad conformacional de la ciclina H, favoreciendo su interacción con las quinasas dependientes de ciclina. Las propiedades estéricas únicas del compuesto influyen en la cinética de ensamblaje de la proteína, modulando potencialmente la eficiencia de los procesos celulares. Su perfil de reactividad puede conducir a cascadas de señalización alteradas, afectando a las redes reguladoras dentro de la célula. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 es un inhibidor de moléculas pequeñas dirigido contra CDK7 que inhibe la actividad del complejo CDK7/ciclina H. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL-413 es un inhibidor selectivo de CDK7 que se dirige específicamente al complejo CDK7/ciclina H e interrumpe su función. | ||||||