Date published: 2025-9-10

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XL413 (CAS 1169562-71-3)

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Nombres Alternativos:
BMS-863233 hydrochloride
Número de CAS:
1169562-71-3
Peso Molecular:
326.18
Fórmula Molecular:
C14H13Cl2N3O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

XL413 es un inhibidor selectivo y potente de PAK4, un miembro de la familia de las quinasas activadas por p21 (PAK). Actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de PAK4, impidiendo así su activación y la señalización subsiguiente. Esta inhibición de la actividad de PAK4 altera su papel en la regulación de la dinámica del citoesqueleto, la motilidad celular y la proliferación celular. El mecanismo de acción de Xl413 implica el bloqueo de la actividad catalítica de PAK4, lo que conduce a la interrupción de sus funciones celulares.


XL413 (CAS 1169562-71-3) Referencias

  1. Descubrimiento de XL413, un inhibidor potente y selectivo de CDC7.  |  Koltun, ES., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3727-31. PMID: 22560567
  2. El potente inhibidor de la cinasa Cdc7-Dbf4 (DDK) XL413 tiene una actividad limitada en muchas líneas celulares de cáncer y el descubrimiento de posibles nuevos andamios inhibidores de DDK.  |  Sasi, NK., et al. 2014. PLoS One. 9: e113300. PMID: 25412417
  3. Caracterización de un ortólogo de Drosophila de la quinasa Cdc7: un papel de Cdc7 en la endoreplicación independiente de Chiffon.  |  Stephenson, R., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1332-47. PMID: 25451925
  4. XL413, un inhibidor de la cinasa del ciclo de división celular 7 potenció el efecto antifibrótico de la pirfenidona en las células C3H10T1/2 estimuladas por TGF-β1 a través de Smad2/4.  |  Jin, SF., et al. 2015. Exp Cell Res. 339: 289-99. PMID: 26589264
  5. La inversión de la fosforilación de MCM mediada por DDK mediante Rif1-PP1 regula el inicio de la replicación y la estabilidad del replisoma independientemente de ATR/Chk1.  |  Alver, RC., et al. 2017. Cell Rep. 18: 2508-2520. PMID: 28273463
  6. El ciclo de división celular 7 es una posible diana terapéutica en el carcinoma oral de células escamosas y está regulado por el E2F1.  |  Jin, S., et al. 2018. J Mol Med (Berl). 96: 513-525. PMID: 29713760
  7. Un ensayo de alto rendimiento para inhibidores de la replicación del ADN basado en el análisis multivariante de la cinética de crecimiento de la levadura.  |  Ngo, M., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 669-681. PMID: 30802412
  8. La inhibición temporizada de CDC7 aumenta la reparación templada mediada por CRISPR-Cas9.  |  Wienert, B., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2109. PMID: 32355159
  9. Bases estructurales de la activación y especificidad del sitio diana de la quinasa CDC7.  |  Dick, SD., et al. 2020. Structure. 28: 954-962.e4. PMID: 32521228
  10. Análisis mutacional en aislados internacionales y reutilización de fármacos contra la proteína espiga del SARS-CoV-2: enfoque de simulación y acoplamiento molecular.  |  Pulakuntla, S., et al. 2021. Virusdisease. 32: 690-702. PMID: 34307771
  11. La codirección de reguladores epigenéticos específicos en combinación con CDC7 inhibe potentemente el crecimiento del melanoma.  |  Chava, S., et al. 2022. iScience. 25: 104752. PMID: 35942091
  12. El inhibidor de Dbf4-Cdc7 (DDK) PHA-767491 muestra potentes efectos antiproliferativos a través de la interacción con la vía CDK2-RB-E2F.  |  Pauzaite, T., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36009559
  13. Identificación de CDC7 como diana sinérgica de la quimioterapia en el cáncer de pulmón microcítico resistente mediante el cribado CRISPR/Cas9.  |  Deng, L., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 40. PMID: 36725843

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

XL413, 5 mg

sc-474909
5 mg
$275.00