CRIK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CRIK incluyen, entre otros, K-252a CAS 99533-80-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4, TAK 285 CAS 871026-44-7 y DCC CAS 538-75-0.
Los inhibidores de CRIK constituyen una clase de pequeñas moléculas diseñadas específicamente para modular la actividad de la quinasa relacionada con Cdc42 (CRIK). Estos compuestos ejercen sus efectos mediante la inhibición directa de la actividad quinasa de CRIK, alterando su función enzimática. Los inhibidores directos de la CRIK, como el RK-33 y el 5-ITu, se dirigen al sitio de unión al ATP de la CRIK, inhibiendo competitivamente su función cinasa. Esta inhibición conduce a la modulación de los procesos celulares regulados por CRIK, incluyendo la migración celular, la invasión y la dinámica del citoesqueleto. La selectividad de los inhibidores de CRIK, ejemplificada por MLN2480 y AZ191, permite a los investigadores centrarse en las funciones específicas de CRIK en diferentes contextos celulares. Estos inhibidores se unen específicamente a la CRIK, interfiriendo en su actividad cinasa e influyendo en las vías de señalización descendentes. La inhibición directa de CRIK por estos compuestos proporciona valiosas herramientas para diseccionar las intrincadas funciones de CRIK en procesos celulares relacionados con la proliferación, supervivencia y migración celular.
Los inhibidores de CRIK, como SP-6-27, permiten comprender mejor los mecanismos reguladores de CRIK en las vías celulares. Al interrumpir la actividad cinasa de CRIK, estos compuestos modulan las cascadas de señalización descendentes, lo que pone de relieve la importancia de CRIK en diversas funciones celulares. Además, compuestos como CP-547632 y TAK-285 proporcionan a los investigadores herramientas versátiles para explorar las funciones específicas de CRIK en procesos celulares como la dinámica del citoesqueleto. En conclusión, los inhibidores de CRIK representan una clase diversa de compuestos que se dirigen directamente a la actividad quinasa de CRIK, dando lugar a la modulación de procesos celulares de una manera específica y selectiva. Estos inhibidores ofrecen herramientas valiosas para los investigadores que pretenden desentrañar las complejas funciones de CRIK en diferentes contextos celulares, proporcionando conocimientos sobre los mecanismos de regulación de esta quinasa en diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $129.00 $214.00 $498.00 | 19 | |
K252a es un producto natural aislado de la fuente microbiana Nocardiopsis sp. Se ha identificado como un inhibidor de amplio espectro de las proteínas quinasas, incluida la CIT. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $153.00 $464.00 | 20 | |
El 5-ITu es un inhibidor selectivo de la CRIK que interfiere directamente con su actividad. Al unirse competitivamente al sitio de unión al ATP de la CRIK, el 5-ITu interrumpe su función cinasa. Esta inhibición directa influye en las vías de señalización corriente abajo reguladas por la CRIK, afectando a funciones celulares como la dinámica del citoesqueleto. La selectividad del 5-ITu para la CRIK lo convierte en un compuesto útil para investigar las funciones específicas de la CRIK en los procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un conocido inhibidor de la vía de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Se ha informado de que inhibe indirectamente la fosforilación de CIT, lo que sugiere un vínculo potencial entre la señalización de ROCK y CIT. | ||||||
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
El TAK-285 es un inhibidor de la CRIK que interfiere directamente en su actividad cinasa. Al unirse al sitio de unión al ATP, el TAK-285 interrumpe la función enzimática de la CRIK, lo que conduce a la modulación de procesos celulares como la proliferación y la supervivencia celular. Esta inhibición directa proporciona a los investigadores una valiosa herramienta para explorar las funciones específicas de la CRIK en diversos contextos celulares. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $72.00 $208.00 | 3 | |
El DCC-2618 es un potente inhibidor de la CRIK que se dirige directamente a su actividad cinasa. Al unirse al sitio de unión al ATP, el DCC-2618 interrumpe la función enzimática de la CRIK, lo que conduce a la modulación de procesos celulares como la proliferación y la supervivencia celular. Esta inhibición directa convierte al DCC-2618 en una valiosa herramienta para los investigadores que pretendan estudiar las funciones específicas de la CRIK en diversos contextos celulares. | ||||||