Estructura molecular de DCC, Número CAS: 538-75-0
DCC (CAS 538-75-0)
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Nombres Alternativos:
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
Solicitud:
DCC es un reactivo activador del carboxilo empleado habitualmente en la síntesis de péptidos
Número de CAS:
538-75-0
Pureza:
99%
Peso Molecular:
206.33
Fórmula Molecular:
C13H22N2
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N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) es un compuesto orgánico versátil que se utiliza ampliamente como agente de acoplamiento en la síntesis de péptidos, lo que lo convierte en una herramienta invaluable en este campo. Además, sirve como un agente deshidratante eficiente, lo que permite la preparación de varios compuestos como amidas, ésteres, nitrilos y anhídridos. En presencia de DCC y dimetil sulfóxido (DMSO), los alcoholes pueden someterse a oxidación de Moffatt, lo que conduce a la conversión de alcoholes en aldehídos y cetonas. Además, cabe destacar que el carbodiimida hidrofóbica dicianodicianilcarbodiimida (DCCD) exhibe una capacidad intrigante para inhibir de manera irreversible la subunidad catalítica de la proteína quinasa dependiente de adenosina cíclica 3',5'-fosfato de manera dependiente del tiempo.
DCC (CAS 538-75-0) Referencias
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- Electrogénesis en la Fracción de Membrana Plasmática de la Microalga Halotolerante Dunaliella maritima y Efectos de la N,N'-Diciclohexilcarbodiimida. | Popova, LG., et al. 2020. Biochemistry (Mosc). 85: 930-937. PMID: 33045953
- Sobre la pureza óptica de los ésteres activos peptídicos preparados por N,N'-diclohexilcarbodiimida y 'complejos' de N,N'-diclohexilcarbodiimida-pentaclorofenol y N,N'-diclohexilcarbodiimida-pentafluorofenol. | Kovacs, J., et al. 1967. J Am Chem Soc. 89: 183-4. PMID: 6040068
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- La N,N'-dicyclohexylcarbodiimide se une específicamente a un único residuo glutamilo de la subunidad proteolipídica de las adenosinetrifosfatasas mitocondriales de Neurospora crassa y Saccharomyces cerevisiae. | Sebald, W., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 785-9. PMID: 6444724
- N,N'-Diciclohexilcarbodiimida inhibe el influjo de cationes monovalentes pero no el intercambio catión/protón en mitocondrias cardiacas. | Jung, DW., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 408-12. PMID: 7356623
Inhibidor de:
9930021D14Rik, AKR1C21, ATAD4, ATP10B, ATP11A, ATP13A1, ATP5, ATP5ATP5L2, ATP5B, ATP5E, ATP5F1, ATP5H, ATP5I, ATP5J, ATP5J2, ATP6V0E1, ATP8B (P-type ATPases), Clpb, cytochrome b561, ERAL1, F1-ATPase, FAM173B, ICK, MAT Iα, OSCP, OSCP1, Pma1, Pma1p, PRELI, Salmonella flagella, Sam50, SCP-2, Syntaxin 16, TMEM70, Tomm5, Twinkle, y USMG5.Activador de:
ATP6E1, ATP6F, ATPAF1, BCS1L, C6, F1-ATPase, PTPσ, RV3134 Dormancy Regulon, Unc5H1, y VMA21.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DCC, 25 g | sc-239713 | 25 g | $71.00 | |||
DCC, 100 g | sc-239713A | 100 g | $204.00 |