TAK 285 (CAS 871026-44-7)
ENLACES RÁPIDOS
TAK 285 es una molécula sintética utilizada principalmente como inhibidor selectivo de los receptores del factor de crecimiento epidérmico humano, las quinasas HER2 y EGFR. En investigación, TAK 285 se aplica para estudiar las vías de señalización mediadas por estos receptores, que se sabe que desempeñan un papel importante en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares. Gracias a su selectividad, TAK 285 ayuda a los investigadores a diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen a la función de HER2 y EGFR, especialmente en el contexto de la biología del cáncer, donde estos receptores suelen estar sobreexpresados. El compuesto también se utiliza para investigar el potencial de la inhibición selectiva de la actividad cinasa como estrategia para modular las respuestas celulares. Además, el TAK 285 es valioso para dilucidar los mecanismos de resistencia que pueden desarrollarse contra los inhibidores de la cinasa, lo que permite comprender cómo las células cancerosas eluden las intervenciones químicas.
TAK 285 (CAS 871026-44-7) Referencias
- Análisis estructural del mecanismo de inhibición y activación alostérica del dominio quinasa de la proteína HER2. | Aertgeerts, K., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 18756-65. PMID: 21454582
- Diseño y síntesis de nuevos inhibidores duales del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2)/receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con un andamiaje de pirrolo[3,2-d]pirimidina. | Ishikawa, T., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8030-50. PMID: 22003817
- Diseño y síntesis de inhibidores duales HER2/EGFR de pirrolo[3,2-d]pirimidina: mejora de los perfiles fisicoquímicos y farmacocinéticos para una potente eficacia antitumoral in vivo. | Kawakita, Y., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6171-80. PMID: 22980219
- Actividad antitumoral de TAK-285, un inhibidor de la cinasa HER2/EGFR no sustrato de Pgp en investigación, en células tumorales cultivadas, tumores xenoinjertados de ratón y rata, y en un modelo de metástasis cerebral HER2-positiva. | Nakayama, A., et al. 2013. J Cancer. 4: 557-65. PMID: 23983820
- Diseño de novo basado en plantillas para inhibidores de la cinasa de tipo II y su aplicación ampliada a los inhibidores de la acetilcolinesterasa. | Su, BH., et al. 2013. Molecules. 18: 13487-509. PMID: 24184819
- Enfoque estructural para el descubrimiento de inhibidores del mutante EGFR T790M/L858R basados en pirrolo[3,2-d]pirimidina. | Sogabe, S., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 201-5. PMID: 24900643
- HER2 y HER3 regulan conjuntamente el crecimiento de las células cancerosas y determinan la sensibilidad al nuevo inhibidor de la cinasa EGFR/HER2 en investigación TAK-285. | Takagi, S., et al. 2014. Oncoscience. 1: 196-204. PMID: 25594012
- Predicción de la respuesta a la inhibición de la cinasa HER2. | Settleman, J. 2015. Oncotarget. 6: 588-9. PMID: 25655645
- Respuesta farmacológica a la mutación T798M del gatekeeper HER2 en el cáncer de mama HER2-positivo. | Meng, X., et al. 2016. Amino Acids. 48: 487-97. PMID: 26439378
- Breve comunicación para la selección de compuestos naturales contra el dominio quinasa HER2 como posibles fármacos contra el cáncer aplicando enfoques de modelización molecular basados en farmacóforos - parte 2. | Rampogu, S., et al. 2020. Comput Biol Chem. 87: 107242. PMID: 32417599
- Reconocimiento molecular de tak-285 y lapatinib por HER2 inactivo, activo y activo-inactivo medio. | Martiniano, B. 2021. J Mol Model. 27: 105. PMID: 33686576
- Identificación de inhibidores de HER2 a partir de derivados de curcumina mediante la combinación de cribado in silico y simulación de dinámica molecular. | Saibu, OA., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 36752338
- Desarrollo de nuevos derivados de TAK-285 como potentes inhibidores de EGFR/HER2 que poseen efectos antiproliferativos frente a las líneas celulares de carcinoma de próstata 22RV1 y PC3. | Son, S., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2202358. PMID: 37096560
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TAK 285, 5 mg | sc-364627 | 5 mg | $405.00 | |||
TAK 285, 10 mg | sc-364627A | 10 mg | $700.00 |