Los inhibidores de CREBL2 son un grupo diverso de compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización estrechamente relacionadas con la regulación de la función de CREBL2. Estos inhibidores actúan interrumpiendo las cascadas de señalización intracelular de las que CREBL2 puede depender para su actividad dentro de la célula, en particular las relacionadas con el crecimiento celular, la proliferación y las respuestas al estrés. Por ejemplo, los inhibidores de la vía mTOR, como LY294002 y Wortmannin, provocan una disminución de la actividad de CREBL2 al obstaculizar el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, que es una vía crítica para transmitir señales de crecimiento y supervivencia dentro de la célula. La inhibición de esta vía provoca una reducción de la síntesis de proteínas y de otros procesos relacionados con el crecimiento en los que CREBL2 puede influir.
Del mismo modo, los compuestos que inhiben la vía MAPK/ERK, como el U0126 y el PD98059, dificultarían la actividad de CREBL2 al obstruir la vía responsable de transmitir las señales extracelulares de crecimiento al núcleo. Al inhibir MEK, se impide la activación de ERK, que puede ser necesaria para el papel de CREBL2 en la modulación de la expresión génica en respuesta a estas señales. Además, los inhibidores de las vías activadas por el estrés, como el SB203580, dirigido contra la p38 MAP cinasa, y el SP600125, que inhibe la JNK, también conducirían a una disminución de la actividad de CREBL2 al mermar la capacidad de la célula para responder a los estímulos de estrés en cuya gestión puede estar implicado CREBL2.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo mTORC1, lo que provoca una disminución de la síntesis proteica y de la proliferación celular. Dado que la actividad de CREBL2 está asociada a las señales de crecimiento celular, la inhibición de mTORC1 podría reducir la actividad de CREBL2 indirectamente al limitar las condiciones celulares necesarias para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR. Esta inhibición reduce la fosforilación y activación de las dianas descendentes, incluida la mTOR, que interviene en la síntesis de proteínas y la supervivencia celular de la que puede formar parte CREBL2. Al inhibir la PI3K, los efectos descendentes incluirían la reducción de la actividad de CREBL2 debido a la disminución de la capacidad de síntesis proteica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que impediría la respuesta a las señales de estrés. CREBL2, al responder al estrés celular, podría tener una actividad reducida cuando se inhibe la p38 MAPK, ya que la señalización inducida por el estrés necesaria para la activación de CREBL2 se vería comprometida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, como el LY294002, por lo que tendría un efecto similar en la reducción de la actividad de CREBL2 al inhibir la vía PI3K/AKT/mTOR, disminuyendo así la síntesis de proteínas y las señales de crecimiento celular en las que CREBL2 puede estar implicado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK impediría la activación de ERK, lo que daría lugar a una disminución de la actividad de CREBL2, ya que CREBL2 puede depender de la vía MAPK para su activación en respuesta a las señales de crecimiento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK, que suprimiría la vía de señalización de JNK implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. CREBL2, si está implicada en estas vías, tendría una actividad disminuida debido a la inhibición de la señalización mediada por JNK. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor ATP-competitivo de mTOR que, a diferencia de la rapamicina, inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos conduciría a una disminución de la actividad de CREBL2 al impedir ampliamente las condiciones de crecimiento celular de las que CREBL2 depende para su actividad. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es otro inhibidor de mTOR competitivo con ATP, dirigido tanto a mTORC1 como a mTORC2. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 es un potente inhibidor de mTOR que actúa contra los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibir estos complejos, el Torin 1 disminuiría la actividad de CREBL2 indirectamente al reducir las señales celulares necesarias para la función de CREBL2 en el crecimiento y la proliferación. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
SL0101 es un inhibidor de RSK , que funciona corriente abajo de ERK. La inhibición de RSK daría lugar a una disminución de la actividad de CREBL2, ya que CREBL2 puede depender de RSK para mediar sus efectos en respuesta a las señales de crecimiento y supervivencia. |