Date published: 2025-10-23

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Complexin-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la complejina-2 incluyen, entre otros, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la N-etilmaleimida CAS 128-53-0, la ω-agatoxina IVA CAS 145017-83-0, el inhibidor I de la dinamina, el Dynasore CAS 304448-55-3 y el BEZ235 CAS 915019-65-7.

Los inhibidores de la complexina-2 engloban una clase de sustancias químicas que afectan indirectamente a la función de la complexina-2, una proteína implicada en la regulación de la liberación de neurotransmisores en las sinapsis. Se sabe que la complexina-2 se une a los complejos SNARE, que son críticos para la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana presináptica para liberar neurotransmisores. Por lo tanto, las sustancias químicas que alteran la formación o la función de los complejos SNARE pueden inhibir indirectamente la Complexina-2. Tales sustancias químicas incluyen las que se dirigen a las proteínas SNARE individuales, como la toxina tetánica y la toxina botulínica, que escinden la sinaptobrevina y otras proteínas SNARE, impidiendo así el ensamblaje de complejos SNARE funcionales. Del mismo modo, las toxinas clostridiales y compuestos como la N-etilmaleimida (NEM) que modifican las proteínas SNARE interfieren con su función normal y, por extensión, con el papel de la Complexina-2.

La clase también incluye sustancias químicas que afectan a los procesos celulares asociados a la liberación de neurotransmisores. Por ejemplo, los bloqueantes de los canales de calcio como la ω-conotoxina GVIA y la ω-agatoxina IVA reducen la afluencia de calcio, que es esencial para desencadenar la fusión de vesículas mediada por los complejos SNARE y la Complexina-2. Por otra parte, compuestos como Dynasore y los inhibidores de Clathrin, que perjudican el tráfico de vesículas, afectan indirectamente a la disponibilidad de vesículas sinápticas para su liberación, influyendo así en la función de Complexin-2. La dinámica de la actina también es crucial para el funcionamiento de las vesículas. La dinámica de la actina también es crucial para el movimiento de las vesículas y la función sináptica; así, agentes como la Latrunculina A y la Jasplakinolida, que interrumpen o estabilizan los filamentos de actina, respectivamente, también pueden alterar la actividad de la Complexina-2 en la sinapsis.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Inhibe las V-ATPasas, lo que puede alterar el pH endosomal, afectando al tráfico de vesículas y a la liberación de neurotransmisores, en los que interviene la Complexina-2.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$22.00
$68.00
$210.00
$780.00
$1880.00
19
(1)

Alquilan los grupos sulfhidrilo de las cisteínas y pueden modificar las proteínas SNARE, alterando potencialmente su interacción con la Complexina-2.

ω-Agatoxin IVA

145017-83-0sc-302015
100 µg
$454.00
(0)

Bloquea selectivamente los canales de calcio de tipo P/Q, reduciendo la exocitosis desencadenada por el calcio y el papel de la Complexina-2 en ella.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la escisión de vesículas, afectando al reciclaje de vesículas e indirectamente a la función de la Complexina-2 en la exocitosis.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

Inhibe Munc18-1, un regulador clave de la formación del complejo SNARE, afectando así indirectamente al papel de Complexin-2 en la estabilización del complejo SNARE.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

Interrumpe la polimerización de la actina, afectando potencialmente a la movilización de vesículas sinápticas y a la exocitosis en las que interviene la Complexina-2.

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
$180.00
$299.00
59
(1)

Estabiliza los filamentos de actina, alterando potencialmente la dinámica de las vesículas sinápticas e indirectamente la función de Complexin-2 en la exocitosis.