COMMD6 Activadores
Activadores comunes de COMMD6 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4, Adenosine CAS 58-61-7 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
Los activadores de Akt son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad de Akt, una serina/treonina quinasa implicada en diversos procesos celulares, como el metabolismo de la glucosa, la apoptosis, la proliferación celular y la migración celular. Compuestos como la insulina y el IGF-1 inician la activación de Akt a través de la vía clásica PI3K, que conduce a la producción de PIP3 y al subsiguiente reclutamiento y fosforilación de Akt en la membrana celular. El SC79 se une directamente a Akt para inducir su activación, eludiendo las señales PI3K anteriores, mientras que el sulfato de vanadilo potencia la actividad de Akt imitando el efecto de la insulina sobre el eje PI3K/Akt. Además, compuestos como el resveratrol, el trióxido de arsénico y la curcumina provocan la activación de AMPK, que a su vez inhibe mTOR, un conocido regulador negativo de Akt. Esta inhibición levanta la supresión de retroalimentación sobre Akt, promoviendo así su activación. Del mismo modo, el cloruro de litio, al inhibir GSK-3β, impide la fosforilación y posterior inhibición de Akt, lo que da lugar a un aumento de la señalización de Akt.
Otras moléculas como el ribosido de nicotinamida y la berberina activan SIRT1 y AMPK respectivamente, convergiendo ambas en la inhibición de mTOR, lo que en última instancia conduce a una actividad elevada de Akt. El AICAR también activa la AMPK, lo que conduce a un resultado similar. Además, dosis subóptimas de Capivasertib, un inhibidor de Akt, pueden provocar inadvertidamente la activación de Akt al interrumpir los mecanismos de retroalimentación negativa que normalmente moderan la actividad de Akt. En conjunto, estos activadores funcionan a través de una red de vías de señalización que convergen en Akt, culminando en su mayor actividad biológica sin alterar directamente la expresión génica o la traducción de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez puede activar la PKA. Los eventos de fosforilación de PKA pueden potenciar la actividad de COMMD6 relacionada con el metabolismo del cobre y la regulación de NF-κB. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, que impide la degradación del AMPc, aumentando potencialmente la actividad de la PKA y, por tanto, podría promover las vías mediadas por el COMMD6. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
El zaprinast es otro inhibidor de la PDE5 que eleva los niveles de GMPc y, mediante un mecanismo similar al del sildenafilo, podría potenciar la actividad del COMMD6 en el metabolismo del cobre. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $34.00 $48.00 $300.00 $572.00 $1040.00 $2601.00 $4682.00 | 1 | |
La adenosina activa la adenilil ciclasa a través de sus receptores A2, aumentando los niveles de AMPc, lo que potencialmente aumenta la actividad de COMMD6 al potenciar la señalización PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede reducir la actividad quinasa competitiva, permitiendo potencialmente una mayor función de COMMD6 en la regulación de la vía NF-κB. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA. PKA puede entonces fosforilar varios sustratos que pueden aumentar la actividad funcional de COMMD6 en sus papeles de señalización. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor de la PDE4 que aumenta los niveles de AMPc, lo que puede potenciar indirectamente la actividad del COMMD6 al influir en las vías reguladoras dependientes de la PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $92.00 $357.00 | 16 | |
La cilostamida es un inhibidor selectivo de la PDE3, que aumenta el AMPc en las células, lo que podría potenciar la actividad del COMMD6 modulando la cascada de señalización PKA. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $150.00 | ||
La anagrelida inhibe la PDE3, lo que conduce a un aumento del AMPc y, en consecuencia, podría potenciar la actividad del COMMD6 al promover las vías mediadas por la PKA implicadas en el manejo del cobre celular. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
La milrinona, un inhibidor de la PDE3, aumenta los niveles de AMPc y puede mejorar la función del COMMD6 indirectamente activando la PKA e influyendo en las vías de señalización asociadas. | ||||||