Estructura molecular de Cilostamide (OPC 3689), Número CAS: 68550-75-4
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4)
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Cilostamidum
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Cilostamide (OPC 3689) es un inhibidor específico de la fosfodiesterasa 3 (PDE3)
Número de CAS:
68550-75-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
342.43
Fórmula Molecular:
C20H26N2O3
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Cilostamida (OPC 3689) es un inhibidor específico de PDE3 (fosfodiesterasa 3). El compuesto bloquea la unión de p-Stat3 al ADN, aumenta los niveles de cAMP y bloquea los efectos de la insulina y el IGF-1 en la meiosis. Además, Cilostamida activa los canales K(ATP) y produce hiperpolarización en estudios de arteria mesentérica de ratón. En las células F/B, se ha informado que Cliostamida inhibe la fosforilación de la proteína apoptótica Bad, inducida por IGF-1. Cilostamida (OPC 3689) es un inhibidor de PDE3A y PDE3B.
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4) Referencias
- La nucleótido cíclico fosfodiesterasa 3B es una diana descendente de la proteína cinasa B y puede estar implicada en la regulación de los efectos de la proteína cinasa B sobre la incorporación de timidina en células FDCP2. | Ahmad, F., et al. 2000. J Immunol. 164: 4678-88. PMID: 10779773
- Una vía fosfatidilinositol 3-cinasa fosfodiesterasa 3B-AMP cíclico en la acción hipotalámica de la leptina sobre la alimentación. | Zhao, AZ., et al. 2002. Nat Neurosci. 5: 727-8. PMID: 12101402
- La fosfodiesterasa 3 está presente en los eritrocitos humanos y de conejo y su inhibición potencia los aumentos de AMPc inducidos por el iloprost. | Hanson, MS., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H786-93. PMID: 18586889
- La inhibición de la fosfodiesterasa tiene un efecto aditivo sobre la capacidad del estrógeno para inhibir la síntesis de colágeno en las células musculares lisas vasculares. | Dimopoulos, GJ. and Langner, RO. 2009. Vascul Pharmacol. 50: 78-82. PMID: 19007913
- La cilostamida produce hiperpolarización asociada a la activación del canal K(ATP), pero no aumenta la hiperpolarización derivada del endotelio en las arterias mesentéricas de rata. | Kansui, Y., et al. 2009. Clin Exp Pharmacol Physiol. 36: 729-33. PMID: 19207721
- La inhibición de la fosfodiesterasa mediante naloxona aumenta las acciones inotrópicas de la estimulación beta-adrenérgica. | Park, WK., et al. 2009. Acta Anaesthesiol Scand. 53: 1043-51. PMID: 19572940
- Disminución de la expresión y actividad de las fosfodiesterasas de AMPc en la hipertrofia cardiaca y su impacto en las señales beta-adrenérgicas de AMPc. | Abi-Gerges, A., et al. 2009. Circ Res. 105: 784-92. PMID: 19745166
- El tratamiento con cilostamida y forskolina durante la pre-IVM mejora el desarrollo preimplantacional de embriones clonados al influir en la progresión meiótica y la comunicación de las uniones gap en cerdos. | Park, B., et al. 2016. Theriogenology. 86: 757-65. PMID: 27056415
- La cilostamida y la forskolina mantienen la función de las uniones gap de los folículos caninos incubados. | Thongkittidilok, C., et al. 2020. Theriogenology. 142: 222-228. PMID: 31629307
- La cilostamida, un inhibidor de la fosfodiesterasa 3A, mantiene la detención meiótica de los ovocitos de rata modulando el nivel de adenosín monofosfato cíclico y los reguladores clave del factor promotor de la maduración. | Gupta, A. and Trigun, SK. 2022. J Cell Biochem. 123: 2030-2043. PMID: 36125973
- Cladribina (2-cloro-deoxiadenosina, CDA): un inhibidor de la activación de células B y T humanas in vitro. | Verghese, MW., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 1313-20. PMID: 7891349
- Marcaje por fotoafinidad de la fosfodiesterasa (PDE III) inhibida por GMP cíclico en plaquetas y tejidos de rata y humanos: efectos de los inhibidores de la fosfodiesterasa. | Tang, KM., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 268: 105-14. PMID: 7925608
- La proteína quinasa B/Akt induce la reanudación de la meiosis en ovocitos de Xenopus. | Andersen, CB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18705-8. PMID: 9668041
Inhibidor de:
AKAP 220, cGKI alpha, CNBD2, CNG-β3, GC kinase, GPR161, Olfr779, Olr483, PDE 3A, PDE3A, PDE3B, PDE6D, RAPGEFL1, SFRS17B, y VPAC2.Activador de:
α-protein kinase 3, 1110008L16Rik, 1300002E11Rik, 1700011H22Rik, 1810010M01Rik, 2310007A19Rik, 2310007B03Rik, 4930458L03Rik, A330021E22Rik, A330050F15Rik, AADAC, ABHD7, ACN9, acrogranin, ADAL, AKAP 10, AKAP 12, AKAP 14, AKAP 2, AKAP 3, AKAP 7, AKAP 82, AKAP 9, AKIP, APBA2BP, APOBEC4, Arbp, ARL6, ARMC4, ARMC5, ARRDC2, Atase, ATP6E, ATP9BL, ATP9BL2, atrophin-2, Borrelia burgdorferi Osp A, C10orf32, C14orf145, C19orf35, C5orf23, calicin, cAMP-GEFII, CapZIP, CASC1, CCDC124, CCDC152, CCDC3, CCDC85B, CCDC97, CERKL, CGREF1, Chromozym PK, CINAP, CNG-1, COMMD6, CXorf59, CYP21A2, Cypher, DCIR4, EF-CAB9, Emi1, Epac2, EphA7, Epsilon-COP, GALR1, Gm128, GNL3L, GPR3, GRK 5, H2-T10, HAPSTR2, HCN3, HCN4, HOP-1, ICA1L, ICAM-3, IVNS1ABP, KPL2, laeverin_4833403I15Rik, LCA5, LHR, Liprin β2, LMBRD2, LRRC56, LT-β, MARVELD3, MC2-R, MCART6, MCC, Med29, METT5D1, MG50, MOBKL2A, MRGG, MRP-L16, MSG1, MTMR12, MYBPC1, Myosin If, Nap-22, neuroguidin, NIFK, NOP9, NPY2-R, NRK, NUDT3, OB-cadherin, Olfr1094, Olfr790, Olfr791, Olfr792, Olfr794, Olfr798, Olfr799, Olfr8, Olfr800, Olfr801, Olfr802, Olfr803, Olfr804, Olfr805, Olfr806, Olfr807, Olfr808, Olfr809, Olfr810, Olfr811, Olfr813, OR10AD1, OR10P1, OR12D2, OR1A2, OR2A4, OR2B3, OR2F1, OR2H1, OR2J2, OR2W1, OR4D6, OR4E2, OR4K14, OR52N2, OR5K1, OVCH1, OVCH2, PAC2, PAC4, PC1, PDE11A, PDE7B, PDE8A, PDPc, Peptide YY3, PHACTR1, PHKA1, phostensin, PIH1D2, PIRT, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PKAα cat, PKAγ, pki α, PNRC1, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3F, PPP1R3G, PPP1R6, Presenilin 2, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), PRR7, PYST2, Rab 3C, RAPGEF5, RBMY1E, rcRPE, REEP3, RMP, RNase 13, RNase 8, rotatin, RPS4YX, SDF-2L1, SEMA6B, SerpinA11, sFlt-1, SLC35D3, SLC38A9, SLIRP, SPACR, SPAG16, SPATA7, Suppressin, TAPBPL, Tctex1D2, TIMAP, TMEM118, TMEM25, TPPP, TRF, TSGA13, VAMP-4, VAT1, VMAC, Vmn1r132, Vmn1r160, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r123, Vmn2r24, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r4, Vmn2r41, Vmn2r43, Vmn2r45, Vmn2r47, Vmn2r49, Vmn2r50, Vmn2r52, Vmn2r54, Vmn2r56, VMO1, VSTM2A, VWA5A, YB-2, ZCCHC5, y ZFPL1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Cilostamide (OPC 3689), 5 mg | sc-201180 | 5 mg | $90.00 | |||
Cilostamide (OPC 3689), 25 mg | sc-201180A | 25 mg | $350.00 |