CLRN2 Activadores
Activadores comunes de CLRN2 incluyen, pero no se limitan a A23187 CAS 52665-69-7, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3 y Ryanodine CAS 15662-33-6.
Los activadores de la CLRN2 engloban un grupo de compuestos que facilitan la actividad funcional de la CLRN2 mediante la modulación de las vías de señalización del calcio. Estos activadores incluyen mecanismos directos e indirectos por los que se altera la dinámica del calcio intracelular y los procesos dependientes del calcio, lo que resulta en una mayor activación de la CLRN2. Por ejemplo, el ionóforo de calcio A23187 aumenta directamente los niveles intracelulares de Ca2+, lo que puede conducir a la activación de vías de señalización dependientes de Ca2+ y de proteínas quinasas. Estas quinasas pueden entonces interactuar con la CLRN2 y activarla. Del mismo modo, el thapsigargin y el ácido ciclopiazónico interrumpen la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico, lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico que luego activan las vías dependientes de Ca2+ que pueden aumentar la actividad de CLRN2.
Además, otros compuestos como el BAPTA-AM y el nimodipino actúan indirectamente modulando la capacidad de amortiguación de calcio de la célula o bloqueando los canales de calcio dependientes de voltaje, respectivamente. Esta modulación puede dar lugar a respuestas celulares compensatorias que, en última instancia, conducen a la activación de la CLRN2. Inhibidores como SKF-96365, 2-APB y Xestospongin C alteran la entrada o liberación de calcio dentro de la célula, lo que conduce a la activación de vías compensatorias que potencian la actividad de CLRN2. Además, compuestos como ML-9 y KN-93, que inhiben quinasas específicas como MLCK y CaMKII, pueden conducir a la activación indirecta de CLRN2 a través de la interrupción de procesos descendentes dependientes de calcio/calmodulina. Por último, el antagonismo de la calmodulina por W-7 interrumpe la señalización mediada por la calmodulina, lo que a su vez puede activar vías que conduzcan a la potenciación de la actividad de CLRN2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 aumenta las concentraciones intracelulares de Ca2+, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de Ca2+ que interactúan con CLRN2, dando lugar a su activación funcional. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que, una vez dentro de la célula, puede amortiguar el calcio y potenciar indirectamente la actividad de los elementos que responden al calcio, lo que podría conducir a la activación de la CLRN2 como parte de una respuesta celular compensatoria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin inhibe la ATPasa de Ca2+ del RE, lo que conduce a un aumento de los niveles citosólicos de Ca2+ y a la activación de las vías de señalización dependientes de Ca2+, que podrían potenciar la actividad funcional de la CLRN2. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $176.00 $624.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico inhibe las bombas de calcio como la SERCA, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, que puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del Ca2+ implicadas en la activación de la CLRN2. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $223.00 $799.00 | 19 | |
La rianodina modula el receptor de rianodina, alterando la dinámica del calcio intracelular, lo que puede conducir a la activación de vías dependientes del calcio que potencian la actividad de CLRN2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $103.00 $158.00 $397.00 $656.00 | 2 | |
El SKF-96365 es un inhibidor de la entrada de Ca2+ mediada por receptores y de los canales operados por almacenes; su uso puede provocar una alteración de la homeostasis del Ca2+ y la activación de vías de señalización que potencien potencialmente la actividad de la CLRN2. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $61.00 $307.00 | 2 | |
El nimodipino bloquea los canales de calcio dependientes de voltaje, lo que puede alterar la señalización intracelular de Ca2+ y potenciar potencialmente las vías compensatorias que activan la CLRN2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
El 2-APB inhibe los receptores IP3 y la entrada de calcio operado por almacenamiento, lo que puede afectar a la señalización intracelular del calcio y conducir potencialmente a la activación de las vías que implican a CLRN2. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $112.00 $449.00 $673.00 $1224.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la cinasa que bloquea la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), lo que puede interferir con los procesos dependientes del calcio/calmodulina, potenciando indirectamente las vías que activan la CLRN2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII); la modificación de la actividad de CaMKII puede dar lugar a respuestas celulares alteradas que potencian la activación de CLRN2. | ||||||