CLPX Inhibidores
Los inhibidores comunes de CLPX incluyen, entre otros, Pifithrin-μ CAS 64984-31-2, 17-AAG CAS 75747-14-7, Zinc CAS 7440-66-6, VER 155008 y Concanamicina A CAS 80890-47-7.
Los inhibidores químicos de la CLPX pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos que interfieren en las vías funcionales de la proteína. Los inhibidores de la Hsp70, como la pifitrina-μ y el Ver-155008, interrumpen la colaboración entre la CLPX y la familia de proteínas Hsp70, esencial para la correcta degradación de las proteínas. Dado que la CLPX trabaja en estrecha colaboración con las proteínas Hsp70, la inhibición de estas chaperonas provoca una inhibición de la función de la CLPX en el procesamiento de proteínas. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132 y la lactocistina, provocan una acumulación de proteínas poliubiquitinadas, lo que sobrecarga las vías de degradación de proteínas e impide indirectamente que la CLPX desempeñe su función con eficacia. Esto se debe a que la red de proteostasis, que incluye el sistema del proteasoma, está interconectada, y la desregulación de un componente puede afectar a los demás.
Otros inhibidores, como la Concanamicina A y la Bafilomicina A1, alteran los compartimentos celulares mediante la inhibición de las V-ATPasas, perjudicando el entorno ácido necesario para la degradación lisosomal y proteasomal. Dado que la integridad funcional de la CLPX depende de estos procesos celulares, su alteración puede conducir a una reducción de la actividad de la CLPX. Por último, inhibidores como EerI y Epoxomicina interfieren con vías de degradación específicas como la degradación asociada al RE (ERAD) y el sistema ubiquitina-proteasoma, respectivamente. Al hacerlo, obstaculizan indirectamente el papel de CLPX dentro de estas vías, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Se sabe que la pifitrina-μ inhibe la actividad de la proteína de la familia Hsp70. Como la CLPX trabaja conjuntamente con las proteínas de la familia Hsp70 en las vías de degradación de proteínas, la inhibición de la Hsp70 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la CLPX. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la Hsp90, y al desestabilizar las proteínas cliente de la Hsp90, puede inhibir indirectamente la función de la CLPX al interrumpir las vías de degradación de proteínas en las que participa la CLPX. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El piritionato de zinc puede inhibir la función de múltiples proteínas chaperonas. La CLPX, al ser una proteína asociada a las chaperonas, puede inhibirse indirectamente debido a la interrupción de los procesos de plegamiento y degradación de proteínas mediados por chaperonas. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
Se trata de un inhibidor de las proteínas de la familia Hsp70. Al inhibir estas proteínas, se inhibiría indirectamente el funcionamiento asociado de la CLPX, que depende de la Hsp70 para sus actividades mediadas por chaperonas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Como inhibidor de las V-ATPasas, la concanamicina A altera los gradientes de protones a través de las membranas, afectando a los compartimentos y procesos celulares, incluidos los que implican a la CLPX, que depende de una compartimentación celular adecuada para su función. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Al inhibir la ATP sintasa, la oligomicina A disminuye la disponibilidad de ATP dentro de la célula. Dado que la CLPX requiere ATP para su función, esta reducción de ATP puede inhibir indirectamente la actividad de la CLPX. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Este inhibidor de las V-ATPasas puede alterar los gradientes de protones celulares y la acidificación esencial para la degradación lisosomal y proteasomal, procesos que están interconectados con la función de CLPX. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Este inhibidor del proteasoma puede conducir a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, que pueden saturar las vías de degradación proteica e inhibir indirectamente la función de proteínas chaperonas como la CLPX. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
EerI inhibe la degradación asociada al RE (ERAD) al interrumpir la p97 ATPasa, que participa en la retrotranslocación de proteínas desde el RE. Como la CLPX está asociada a la degradación de proteínas, la inhibición de la ERAD puede afectar indirectamente a la función de la CLPX. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibidor específico del proteasoma que puede provocar una acumulación de proteínas destinadas a la degradación, afectando indirectamente a la funcionalidad de la CLPX al sobrecargar las vías de degradación de proteínas de las que forma parte. | ||||||