Clnk Activadores
Los activadores comunes de la Clnk incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el U-0126 CAS 109511-58-2 y el PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de la Clnk abarcan una variedad de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de la Clnk a través de múltiples vías de señalización distintas. La forskolina, a través de la activación de la adenilato ciclasa, produce un aumento de los niveles de AMPc y la subsiguiente activación de la PKA, que puede fosforilar dianas que potencian la actividad de la Clnk. El galato de epigalocatequina, un polifenol que se encuentra en el té verde, actúa como un potente inhibidor de varias proteínas quinasas, que pueden levantar el control represivo mediado por quinasas sobre las vías de señalización de la Clnk. La esfingosina-1-fosfato, un lípido señalizador, puede activar receptores acoplados a proteínas G, iniciando una cascada de acontecimientos que culmina en la potenciación de Clnk. Además, la PMA estimula la proteína quinasa C, que puede fosforilar directamente proteínas dentro de las vías que aumentan la función de la Clnk, mientras que el U0126 y el SB203580, como inhibidores de la MEK y la p38 MAP quinasa respectivamente, pueden potenciar la actividad de la Clnk modulando la vía MAPK.
Thapsigargin y A23187, ambos moduladores de los niveles de calcio intracelular, facilitan la activación de Clnk a través de vías de señalización dependientes del calcio, con Thapsigargin aumentando los niveles de calcio mediante la inhibición de la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico y A23187 actuando como un ionóforo de calcio. Wortmannin y LY294002 actúan como inhibidores de PI3K, lo que provoca alteraciones en la señalización de AKT, que puede promover indirectamente las vías que conducen a la activación de Clnk. El papel de la genisteína como inhibidor de la tirosina quinasa también apoya la mayor actividad de Clnk al reducir la inhibición competitiva de la señalización de la tirosina quinasa. Por último, la estaurosporina, a pesar de su perfil de inhibición de cinasas de amplio espectro, puede aliviar preferentemente la regulación negativa sobre las vías relacionadas con Clnk, contribuyendo así a la activación funcional de Clnk.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que puede fosforilar sustratos que potencian la activación de la Clnk. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Este compuesto inhibe varias proteínas quinasas, reduciendo potencialmente las influencias reguladoras negativas sobre las vías de señalización que activan la Clnk. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Al unirse a sus receptores, la esfingosina-1-fosfato activa la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, lo que puede dar lugar a acontecimientos posteriores que potencien la actividad de la Clnk. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Como activador de la PKC, la PMA estimula la proteína cinasa C, que puede fosforilar proteínas e influir en las vías de señalización que aumentan la actividad de la Clnk. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede alterar la señalización AKT descendente, potenciando indirectamente las vías que conducen a la activación de Clnk. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio que potencian la función de la Clnk. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002, Wortmannin interrumpe la señalización de AKT, lo que puede aliviar la retroalimentación negativa en las vías que conducen a la activación de Clnk. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, lo que puede cambiar la dinámica de señalización a favor de las vías que activan la Clnk. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína puede potenciar la actividad de la Clnk reduciendo la señalización competitiva de la tirosina quinasa que, de otro modo, reprime las vías de la Clnk. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Este inhibidor de proteínas quinasas de amplio espectro puede activar Clnk de forma no selectiva mediante la inhibición de quinasas que regulan negativamente las vías implicadas en Clnk. | ||||||