CLK1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la CLK1 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa similar a Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, KH CB19 CAS 1354037-26-5, el inhibidor de la cinasa similar a Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9, KH CB19 CAS 1354037-26-5 y la clorhexidina CAS 55-56-1.

Los inhibidores de CLK1, como se detalla en la tabla, son principalmente sustancias químicas que afectan indirectamente a la actividad de CLK1 modulando quinasas relacionadas o procesos de splicing. La CLK1 desempeña un papel importante en la regulación del splicing alternativo mediante la fosforilación de las proteínas SR, que son componentes esenciales del espliceosoma. Se sabe que compuestos como el TG003 y el KH-CB19 inhiben la CLK1, afectando así a la fosforilación de las proteínas SR e influyendo en el splicing alternativo. Se ha descubierto que la clorhexidina, aunque se conoce principalmente como agente antimicrobiano, inhibe la actividad de la CLK1.

Los inhibidores de la cinasa tipo Cdc2, aunque no son específicos, también pueden afectar a la CLK1 debido a la similitud de sus dominios cinasa. La harmina, un inhibidor de la DYRK, podría influir potencialmente en la CLK1 debido a la reactividad cruzada entre quinasas. La indirubina y sus derivados, incluida la drubina, son inhibidores no selectivos de la cinasa que pueden inhibir la CLK1 entre otras cinasas. La leucettina L41, dirigida tanto a la CLK1 como a la DYRK1A, también puede influir en el splicing alternativo regulado por la CLK1. La 5-iodotubercidina es principalmente un inhibidor de la adenosina quinasa, pero se ha demostrado que también tiene efectos inhibidores sobre la CLK1. La harmalina, relacionada con la harmina, podría afectar potencialmente a la actividad de la CLK1. Por último, la quercetina, un flavonoide vegetal conocido por su amplia actividad inhibidora de las quinasas, podría afectar a la CLK1 entre otras quinasas.