CX-4945 (CAS 1009820-21-6)
Ver las publicaciones del producto (9)
ENLACES RÁPIDOS
CX-4945 (Silmitasertib) es un inhibidor de la quinasa proteica CK2 con una Ki y una IC50 de 0.38 y 1 nM para la CK2α humana recombinante, respectivamente. CX-4945 tiene una actividad antiproliferativa de amplio espectro en múltiples líneas celulares de cáncer. La actividad antiproliferativa de CX-4945 contra las células cancerosas se correlacionó con los niveles de expresión de la subunidad catalítica CK2α. La atenuación de la señalización PI3K / Akt por CX-4945 se evidenció por la desfosforilación de Akt en el sitio específico de CK2 S129 y los sitios reguladores canónicos S473 y T308. CX-4945 inhibe la señalización de Akt y la proliferación de células HUVEC. CX-4945 provoca una detención del ciclo celular y induce selectivamente la apoptosis en ciertas células cancerosas. En modelos de angiogénesis, CX-4945 inhibió la migración de células endoteliales de la vena umbilical humana, la formación de tubos y bloqueó la transcripción del factor 1 alfa (HIF-1α) dependiente de CK2 en células cancerosas. En conjunto, CX-4945 inhibe la señalización proangiogénica de CK2 in vitro e in vivo.
CX-4945 (CAS 1009820-21-6) Referencias
- CX-4945, un inhibidor selectivo biodisponible por vía oral de la proteína cinasa CK2, inhibe la señalización prosupervivencia y angiogénica y muestra eficacia antitumoral. | Siddiqui-Jain, A., et al. 2010. Cancer Res. 70: 10288-98. PMID: 21159648
- Efectos de los inhibidores de la CK2 CX-4945 y CX-5011 en células resistentes a fármacos. | Zanin, S., et al. 2012. PLoS One. 7: e49193. PMID: 23145120
- El inhibidor de CK2 CX-4945 bloquea la transición epitelio-mesénquima inducida por TGF-β1 en células de adenocarcinoma pulmonar humano A549. | Kim, J. and Hwan Kim, S. 2013. PLoS One. 8: e74342. PMID: 24023938
- CX-4945: el inhibidor de la proteína cinasa CK2 y fármaco anticanceroso muestra actividad antifúngica. | Masłyk, M., et al. 2017. Mol Cell Biochem. 435: 193-196. PMID: 28501934
- CX-4945 Induce Metuosis en Líneas Celulares de Colangiocarcinoma por un Mecanismo Independiente de CK2. | Lertsuwan, J., et al. 2018. Cancers (Basel). 10: PMID: 30142881
- Inhibidor de la caseína quinasa 2, CX-4945, como posible agente anticanceroso selectivo en el cáncer gástrico. | Kim, HM., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 6171-6180. PMID: 30396934
- Influencia del inhibidor de la caseína quinasa II CX-4945 en la señalización apoptótica mediada por BCL6 en B-ALL in vitro e in vivo. | Richter, A., et al. 2020. BMC Cancer. 20: 184. PMID: 32131762
- Papel del inhibidor de CK2 CX-4945 en la terapia combinada contra el cáncer - potencial relevancia clínica. | D'Amore, C., et al. 2020. Cell Oncol (Dordr). 43: 1003-1016. PMID: 33052585
- CX-4945 y siRNA-Mediated Knockdown of CK2 Improves Cisplatin Response in HPV(+) and HPV(-) HNSCC Cell Lines. | Trembley, JH., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34070147
- La Secuencia de Administración de CX-4945 y Cisplatino Determina la Eficacia de la Combinación de Fármacos y la Respuesta Celular en Células de Colangiocarcinoma In Vitro. | Lertsuwan, J., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 6155-6167. PMID: 34848470
- Efectos anticrecimiento, antiangiogénicos y proapoptóticos de CX-4945, un inhibidor de la caseína quinasa 2, en células de colangiocarcinoma humano HuCCT-1 a través del control de Caspase-9/3, DR-4, STAT-3/STAT-5, Mcl-1, eIF-2α y HIF-1α. | Wang, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35683032
- El inhibidor de la caseína quinasa 2 CX-4945 promueve la muerte celular del colangiocarcinoma a través de PLK1. | Lee, DS., et al. 2022. Anticancer Res. 42: 3435-3443. PMID: 35790285
- Efectos Anti-adipogénicos y Pro-lipolíticos en Preadipocitos 3T3-L1 por CX-4945, un Inhibidor de la Caseína Quinasa 2. | Yadav, AK. and Jang, BC. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806278
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CX-4945, 2 mg | sc-364475 | 2 mg | $183.00 | |||
CX-4945, 50 mg | sc-364475A | 50 mg | $800.00 |