PF 670462 (CAS 950912-80-8)

El PF 670462 es un inhibidor potente y selectivo dirigido contra la caseína quinasa, la CK1ε y la CK1δ, aunque también presenta actividad contra otras 42 quinasas. Sus efectos multifacéticos se extienden más allá de la inhibición de la cinasa, ya que puede impedir la translocación nuclear de la proteína circadiana homóloga 1 del Periodo (PER1), provocando cambios de fase en los ritmos circadianos. PF 670462 surge como un inhibidor altamente potente y selectivo de la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K). La vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, regulada por esta enzima, desempeña un papel fundamental en el control del crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celulares. La inhibición de PI3K ha demostrado efectos anticancerígenos in vitro. En el ámbito de la inhibición de PI3K, PF 670462 brilla como agente altamente selectivo y potente. Actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de la enzima, bloqueando eficazmente la activación de la vía de señalización PF 670462/AKT/mTOR. A través de este bloqueo, la proliferación celular, la migración y la invasión se reducen significativamente. En particular, el PF 670462 ha demostrado su eficacia en la disminución del crecimiento tumoral y la supresión de la metástasis en modelos animales de cáncer. Además, este compuesto exhibe propiedades antiinflamatorias y antiangiogénicas, al tiempo que muestra potencial para inducir la apoptosis en células cancerosas.