Date published: 2025-9-6

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KH CB19 (CAS 1354037-26-5)

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Nombres Alternativos:
Ethyl 3-(2-Amino-1-cyanoethenyl)-6,7-dichloro-1-methylindole-2-carboxylate
Solicitud:
KH CB19 es un inhibidor potente y selectivo de CLK1 y CLK4 (CDC2-like kinase 1 y 4)
Número de CAS:
1354037-26-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
338.19
Fórmula Molecular:
C15H13Cl2N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El KH CB19 es un compuesto químico que funciona como inhibidor potente y selectivo de una enzima específica. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo su funcionamiento normal y provocando la inhibición de un proceso celular. Esta inhibición puede tener un impacto significativo en la regulación de ciertas vías de señalización dentro de las células, afectando en última instancia al crecimiento y la proliferación celular. El KH CB19 se utiliza para modular la actividad de determinados factores de transcripción, influyendo en los patrones de expresión génica de forma selectiva. Su mecanismo de acción consiste en interrumpir interacciones proteína-proteína específicas, interfiriendo así en la formación de importantes complejos celulares. Esta alteración conduce en última instancia a efectos secundarios en diversos procesos celulares, por lo que el KH CB19 se utiliza para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a estos procesos en aplicaciones experimentales.


KH CB19 (CAS 1354037-26-5) Referencias

  1. Inhibición de cinasas basada en enlaces halógenos.  |  Grant, SK. and Lunney, EA. 2011. Chem Biol. 18: 3-4. PMID: 21276931
  2. Inhibidores específicos de CLK de un nuevo quimiotipo para la regulación del splicing alternativo.  |  Fedorov, O., et al. 2011. Chem Biol. 18: 67-76. PMID: 21276940
  3. Enlace halógeno para el diseño racional de fármacos y el descubrimiento de nuevos medicamentos.  |  Lu, Y., et al. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 375-83. PMID: 22462734
  4. Regulación de la expresión del factor tisular proangiogénico en células de cáncer de pulmón humano inducidas por hipoxia.  |  Eisenreich, A., et al. 2013. Oncol Rep. 30: 462-70. PMID: 23604472
  5. Interacciones halógenas en complejos proteína-ligando: implicaciones del enlace halógeno para el diseño racional de fármacos.  |  Sirimulla, S., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2781-91. PMID: 24134121
  6. CDC2-like kinase 1 (CLK1) humana: una nueva diana para la enfermedad de Alzheimer.  |  Jain, P., et al. 2014. Curr Drug Targets. 15: 539-50. PMID: 24568585
  7. Un ensayo reportero de luciferasa con triple salto de exón identifica un nuevo farmacóforo inhibidor de CLK.  |  Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
  8. Cribado económico de alto rendimiento de inhibidores de cinasas mediante un ensayo de fluorescencia acoplado a enzimas de un solo paso para la detección de ADP.  |  Imamura, RM., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 284-294. PMID: 30418800
  9. Regulación del empalme del ARNm del virus de la gripe A por CLK1.  |  Artarini, A., et al. 2019. Antiviral Res. 168: 187-196. PMID: 31176694
  10. Bases estructurales para la inhibición selectiva de cinasas similares a Cdc2 por CX-4945.  |  Lee, JY., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6125068. PMID: 31531359
  11. Indoles halogenados anulados [b]como inhibidores potenciales de DYRK1A.  |  Lechner, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31766108
  12. Los cuerpos de estrés nuclear dependientes del LncRNA promueven la retención del intrón mediante la fosforilación de la proteína SR.  |  Ninomiya, K., et al. 2020. EMBO J. 39: e102729. PMID: 31782550
  13. Expresión, purificación y cristalización de la quinasa CLK1 - Una diana potencial para la terapia antiviral.  |  Dekel, N., et al. 2020. Protein Expr Purif. 176: 105742. PMID: 32866611
  14. Cómo Separar la Inhibición de la Cinasa de la Inhibición Indeseada de la Monoamino Oxidasa A-El Desarrollo del Inhibidor de la DYRK1A AnnH75 a partir del Alcaloide Harmina.  |  Wurzlbauer, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339338
  15. Cdc2-like kinases: estructura, función biológica y dianas terapéuticas para enfermedades.  |  Song, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 148. PMID: 37029108

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

KH CB19, 1 mg

sc-362756
1 mg
$210.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

KH CB19, 5 mg

sc-362756A
5 mg
$600.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.