Los inhibidores de la CLEC-2F comprenden compuestos que actúan directamente sobre su actividad de unión a receptores similares a las lectinas de células asesinas naturales y su expresión en la superficie celular. El fucoidano, el psoraleno y el dicumarol actúan como inhibidores directos al interrumpir la interacción de la CLEC-2F con los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales, inhibiendo su función en las respuestas inmunitarias. La tunicamicina y la mifepristona interfieren en la actividad y localización de la CLEC-2F en el retículo endoplásmico, lo que da lugar a proteínas mal plegadas y a una reducción de su expresión en la superficie celular. La cicloheximida y el ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) interrumpen las funciones del retículo endoplásmico, influyendo en el plegamiento de CLEC-2F y en su expresión en la superficie celular.
La brefeldina A modula el tráfico retículo endoplásmico-Golgi de CLEC-2F, alterando su expresión en la superficie celular. El ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) influye en la actividad del retículo endoplásmico y en el plegamiento de proteínas, promoviendo la expresión adecuada de CLEC-2F. Elapsigargina influye en la homeostasis del calcio del retículo endoplásmico, afectando al plegamiento de CLEC-2F y a su expresión en la superficie celular. La geldanamicina y la lovastatina actúan como inhibidores directos al influir en la actividad del retículo endoplásmico de la CLEC-2F, favoreciendo su correcto plegamiento y expresión en la superficie celular, modulando así su función de respuesta inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fucoidan | 9072-19-9 | sc-255187 sc-255187A | 5 g 10 g | $190.00 $318.00 | 7 | |
El fucoidan actúa como inhibidor directo del CLEC-2F al unirse a su receptor similar a la lectina de las células asesinas naturales, impidiendo la interacción con los ligandos. Esto interrumpe la señalización de CLEC-2F en la superficie celular, inhibiendo su función en las respuestas inmunitarias. | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $103.00 $321.00 | 1 | |
El psoraleno actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al alterar su localización en la superficie celular e inhibir su unión a receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales. Esta interferencia impide la señalización mediada por CLEC-2F, dificultando las respuestas inmunitarias e impidiendo las interacciones con los ligandos de la superficie celular. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $40.00 | 8 | |
El dicumarol actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al modular su actividad en el retículo endoplásmico, afectando a su correcto plegamiento y tráfico. Esta interferencia conduce a una reducción de la expresión de CLEC-2F en la superficie celular, inhibiendo su función en la unión del receptor similar a la lectina de las células asesinas naturales y en las respuestas inmunitarias. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al interferir con su localización en el retículo endoplásmico y su glicosilación. Esta alteración da lugar a un mal plegamiento de la CLEC-2F y a un deterioro de su expresión en la superficie celular, lo que inhibe su interacción con los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales y modula las respuestas inmunitarias. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $61.00 | 17 | |
La mifepristona actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al influir en su actividad y localización en el retículo endoplásmico. Esta interferencia conduce a un plegamiento alterado y a una expresión reducida de CLEC-2F en la superficie celular, inhibiendo su unión a los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales y modulando las respuestas inmunitarias. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
La cicloheximida actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al alterar su actividad en el retículo endoplásmico y la síntesis de proteínas. Esta interferencia da lugar a un mal plegamiento de la CLEC-2F y a una reducción de su expresión en la superficie celular, lo que inhibe su unión a los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales y modula las respuestas inmunitarias. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $53.00 $136.00 $418.00 | 10 | |
El ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al influir en su actividad en el retículo endoplásmico. Esta interferencia favorece su correcto plegamiento y evita su mala localización, aumentando la expresión de CLEC-2F en la superficie celular y modulando su unión a receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales, lo que afecta a las respuestas inmunitarias. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al interrumpir su tráfico retículo endoplásmico-Golgi. Esta interferencia conduce a una expresión alterada de la superficie celular, inhibiendo la unión de la CLEC-2F a los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales y modulando las respuestas inmunitarias. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
El ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) actúa como inhibidor directo del CLEC-2F al influir en su actividad en el retículo endoplásmico y en el plegamiento de la proteína. Esta interferencia favorece el plegamiento adecuado y la expresión en la superficie celular de la CLEC-2F, afectando a su unión a los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales y modulando las respuestas inmunitarias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina actúa como inhibidor directo de la CLEC-2F al influir en su homeostasis de calcio en el retículo endoplásmico. Esta interferencia altera el plegamiento y el tráfico adecuados, lo que conduce a una expresión alterada en la superficie celular. La tapsigargina inhibe la unión de la CLEC-2F a los receptores similares a las lectinas de las células asesinas naturales y modula las respuestas inmunitarias al afectar a su función en la señalización mediada por el calcio. | ||||||