CKR-7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CKR-7 incluyen, pero no se limitan a SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
CKR-7, un receptor de quimioquinas, está sujeto a modulación por una clase distinta de compuestos conocidos como inhibidores de CKR-7. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de varios mecanismos que conducen colectivamente a la modulación o inhibición de CKR-7. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos, que conducen colectivamente a la modulación o inhibición de CKR-7. El SB 203580 influye indirectamente en la CKR-7 al dirigirse a la cinasa MAP p38, una cinasa implicada en la regulación de la CKR-7. El LY294002, un inhibidor selectivo de la CKR-7, actúa sobre la cinasa MAP p38. LY294002, un inhibidor selectivo de PI3K, modula CKR-7 a través de la vía de señalización PI3K/Akt. PD98059 inhibe MEK1, afectando a la vía MAPK/ERK asociada a la señalización de CKR-7. SP600125, un inhibidor de JNK, influye indirectamente en CKR-7 al dirigirse a la vía de señalización de JNK.
Wortmannin inhibe PI3K, lo que conduce a la modulación indirecta de CKR-7 a través de la vía PI3K. El U0126 inhibe MEK1/2, incidiendo en la vía MAPK/ERK vinculada a la regulación de CKR-7. LY303511, un inhibidor de PI3K, modula CKR-7 a través de la vía PI3K/Akt. SP203580 se dirige a la MAP quinasa p38, influyendo indirectamente en la regulación de CKR-7. El inhibidor de JNK II inhibe específicamente JNK, interviniendo en los procesos celulares mediados por CKR-7. ZSTK474, un inhibidor pan-PI3K, modula CKR-7 a través de la vía PI3K. PD184352 inhibe MEK1/2, afectando a la vía MAPK/ERK asociada a la señalización de CKR-7. AS601245 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, influyendo indirectamente en la regulación de CKR-7. En conjunto, estos compuestos representan un conjunto diverso de agentes capaces de modular específicamente CKR-7 mediante la inhibición selectiva de las vías de señalización clave implicadas en los procesos celulares mediados por CKR-7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un potente inhibidor de la p38 MAP quinasa, una quinasa implicada en la vía de señalización MAPK. Al dirigirse a la p38, el SB 203580 modula indirectamente la CKR-7, ya que se sabe que la p38 MAP cinasa regula la expresión y la actividad de la CKR-7 en determinados contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un regulador clave de la vía de señalización PI3K/Akt. La inhibición de PI3K por LY294002 influye indirectamente en CKR-7, ya que la vía PI3K/Akt está implicada en los procesos celulares mediados por CKR-7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK1, un componente de la vía de señalización MAPK/ERK. Al dirigirse a MEK1, el PD98059 modula indirectamente CKR-7, ya que la vía MAPK/ERK está asociada a la señalización y regulación de CKR-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un potente inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa implicada en la vía de señalización JNK. La inhibición de JNK por SP600125 influye indirectamente en CKR-7, ya que la vía de JNK se cruza con procesos celulares mediados por CKR-7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito fúngico y un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K por la Wortmannina modula indirectamente el CKR-7, ya que la vía PI3K está implicada en los procesos celulares mediados por el CKR-7. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
El LY303511 es un análogo estructural del LY294002 y actúa como inhibidor de la PI3K. La inhibición de la PI3K por el LY303511 influye indirectamente en la CKR-7, ya que la vía PI3K/Akt está implicada en los procesos celulares mediados por la CKR-7. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
El ZSTK474 es un inhibidor pan-PI3K, dirigido a múltiples isoformas de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La inhibición de PI3K por ZSTK474 modula indirectamente la CKR-7, ya que la vía PI3K está implicada en los procesos celulares mediados por la CKR-7. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
El PD184352 inhibe la MEK1/2, componentes clave de la vía de señalización MAPK/ERK. Al dirigirse a MEK1/2, el PD184352 modula indirectamente el CKR-7, ya que la vía MAPK/ERK está implicada en la señalización y regulación del CKR-7. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
El inhibidor V de JNK (AS601245) es un inhibidor selectivo de la cinasa p38 MAP. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el AS601245 modula indirectamente la CKR-7, ya que se sabe que la p38 MAP cinasa regula la expresión y la actividad de la CKR-7 en determinados contextos celulares. | ||||||