Che-1 Activadores
Activadores Che-1 comunes incluyen, pero no se limitan a β-Estradiol CAS 50-28-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4 y Dexametasona CAS 50-02-2.
Los activadores Che-1 son moléculas que modulan la función de Che-1, una proteína implicada en la regulación de la transcripción génica, la progresión del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Che-1, también conocida como AATF o factor de transcripción antagonista de la apoptosis, interactúa con varias proteínas clave dentro del núcleo celular para ejecutar sus funciones, incluidos factores de transcripción y componentes de la maquinaria transcripcional. Se ha implicado en la regulación de genes que controlan los puntos de control del ciclo celular y la apoptosis.
La activación de Che-1 puede lograrse a través de múltiples mecanismos, con activadores directos que normalmente se unen a la proteína para mejorar su estabilidad, promover su interacción con socios transcripcionales o aumentar su afinidad por el ADN. Esto podría implicar moduladores alostéricos que se unen a Che-1 en un sitio distinto del sitio activo, induciendo un cambio conformacional que resulta en una mayor capacidad para unirse al ADN o interactuar con otras proteínas implicadas en la regulación de la transcripción. Los activadores indirectos podrían actuar sobre vías que modulan las modificaciones postraduccionales de Che-1, como la fosforilación, la acetilación o la ubiquitinación. Por ejemplo, los compuestos que inhiben la actividad de las quinasas que se sabe que fosforilan Che-1 pueden provocar un aumento de su actividad al impedir la adición de grupos fosfato que podrían regular negativamente su función. Del mismo modo, los inhibidores de las desacetilasas podrían provocar un aumento de la acetilación de Che-1, potenciando potencialmente su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
El estradiol puede activar el receptor de estrógenos (RE), que se ha descubierto que interactúa con Che-1. Tras su activación, el RE puede reclutar a Che-1 a genes sensibles a estrógenos, promoviendo su transcripción. Tras su activación, el RE puede reclutar Che-1 a los genes sensibles a los estrógenos, promoviendo su transcripción. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc y la actividad de la PKA. La PKA puede fosforilar la Che-1, aumentando su estabilidad y su actividad transcripcional. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
La insulina activa la vía PI3K/AKT. AKT puede fosforilar y estabilizar Che-1, potenciando su función como coactivador transcripcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico activa el receptor del ácido retinoico (RAR), que puede interactuar con Che-1. La activación del RAR puede reclutar a Che-1 a los genes que responden al ácido retinoico, promoviendo su transcripción. La activación del RAR puede reclutar Che-1 a genes sensibles al ácido retinoico, promoviendo su transcripción. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona activa el receptor de glucocorticoides (GR). Se ha descubierto que Che-1 interactúa con el GR activado y puede ser reclutado por genes sensibles a los glucocorticoides para potenciar su transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir las HDAC, puede provocar la hiperacetilación de las histonas en los genes diana de Che-1, aumentando potencialmente el reclutamiento y la actividad transcripcional de Che-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir la vía de señalización NF-κB. Che-1 es un regulador negativo de NF-κB, y la inhibición de NF-κB por la curcumina puede mejorar la función de Che-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
El cisplatino puede causar daños en el ADN, activando la vía ATM/ATR. Che-1 es una diana de ATR, y su fosforilación por ATR al dañar el ADN puede potenciar su actividad. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al inhibir las HDAC, puede provocar la hiperacetilación de las histonas en los genes diana de Che-1, aumentando potencialmente el reclutamiento y la actividad transcripcional de Che-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, lo que puede potenciar la actividad de la ULK1. ULK1 puede fosforilar Che-1, promoviendo la autofagia inducida por Che-1. | ||||||