CEP72 Activadores
Activadores CEP72 comunes incluyen, pero no se limitan a Olomoucine CAS 101622-51-9, Tozasertib CAS 639089-54-6, BI 2536 CAS 755038-02-9, 8-CPT-cAMP CAS 93882-12-3 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
El fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3), la N6-(4-hidroxibenzil)adenosina y el 8-CPT-cAMP son moléculas de señalización que tienen el potencial de mejorar la función de CEP72 indirectamente mediante la activación de vías específicas que forman parte de la progresión del ciclo celular y la duplicación del centrosoma. Por ejemplo, el PIP3 activa la vía AKT/mTOR que se sabe que regula estos procesos. La olomoucina es un inhibidor de CDK1 que provoca la detención del ciclo celular, lo que aumenta potencialmente la necesidad de la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. Del mismo modo, VX-680 es un inhibidor de la quinasa Aurora A que, al alterar la maduración y separación normal de los centrosomas, podría potenciar la función de CEP72.
Por otra parte, compuestos como Olomoucine, VX-680 (Tozasertib), BI 2536, LY294002, U0126, Rapamycin, Nutlin-3 y PD0332991 (Palbociclib) son inhibidores de varias proteínas que desempeñan papeles clave en la progresión del ciclo celular y la duplicación del centrosoma. Al inhibir estas proteínas, estos compuestos podrían alterar la progresión normal del ciclo celular o la maduración y separación del centrosoma, potenciando potencialmente la función de CEP72.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor de CDK1. Al inhibir CDK1, provoca la detención del ciclo celular, lo que puede aumentar la necesidad de la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El tozasertib es un inhibidor de la Aurora A quinasa. La inhibición de la Aurora A quinasa altera la maduración y separación normal de los centrosomas, procesos que podrían mejorar la función de CEP72. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 es un inhibidor de PLK1. Al inhibir PLK1, interrumpe la maduración y separación de los centrosomas, potenciando potencialmente la función de CEP72. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Este análogo del AMPc activa la vía PKA. La señalización PKA podría potenciar la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. La inhibición de PI3K podría alterar la progresión normal del ciclo celular, potenciando la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR altera la progresión normal del ciclo celular, potenciando potencialmente la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 activa p53, un regulador clave del ciclo celular. La activación de p53 podría potenciar la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6. La inhibición de CDK4/6 podría alterar la progresión normal del ciclo celular, potenciando la función de CEP72 en la duplicación del centrosoma. | ||||||