CENP-F Inhibidores

Los inhibidores comunes de CENP-F incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tiostrepton CAS 1393-48-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Monastrol CAS 254753-54-3 y Palbociclib CAS 571190-30-2.

Los inhibidores de CENP-F engloban un grupo diverso de moléculas que comparten la consecuencia funcional de inhibir la actividad de la proteína F del centrómero (CENP-F), un componente clave implicado en la regulación de la mitosis y la correcta alineación y segregación cromosómica. Estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos, a menudo dirigidos a las vías reguladoras y a las interacciones proteicas que modulan la estabilidad, localización y función de la CENP-F dentro del ciclo celular. Se sabe que algunos de estos compuestos intervienen en las vías de señalización de las cinasas o alteran los factores de transcripción que controlan los niveles de expresión de CENP-F, lo que conduce indirectamente a su inhibición. Al alterar la actividad quinasa, por ejemplo, la de la quinasa Aurora A, que es esencial para la entrada mitótica y el ensamblaje del huso, estos inhibidores pueden reducir el reclutamiento o la actividad de CENP-F en los cinetocoros.

Además de la inhibición de la quinasa, otras sustancias químicas de esta clase pueden interferir con las proteínas motoras y la dinámica de los microtúbulos, que son cruciales para la función adecuada de CENP-F durante la división celular. Inhibidores como el Monastrol, que se dirige a la proteína motora kinesina Eg5, provocan defectos en el ensamblaje del huso y, como consecuencia, pueden atenuar la función del CENP-F. Estos inhibidores también pueden interactuar con varios puntos de control a lo largo del ciclo celular, por ejemplo, inhibiendo la quinasa Mps1/TTK y afectando así al punto de control del ensamblaje del huso, lo que posiblemente cause una reducción de la función de CENP-F en este proceso.