Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Purvalanol B (CAS 212844-54-7)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
NG 95
Solicitud:
Purvalanol B es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclinas
Número de CAS:
212844-54-7
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
432.90
Fórmula Molecular:
C20H25ClN6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Purvalanol B ha demostrado ser un inhibidor de Cdk (quinasas dependientes de ciclinas). Los valores de IC50 son 6, 6, 9, > 10,000 y 6 nM para cdc2/ciclina B, cdk2/ciclina A, cdk2/ciclina E, cdk4/ciclina D1 y cdk5-p35 respectivamente. Este compuesto también ha demostrado tener propiedades antiproliferativas, mediadas por p42/p44 MAPK. Purvalanol B es un inhibidor de Cdk6 y Cdk9. Posee propiedades antiinflamatorias, antitumorales, antivirales y antimicrobianas.


Purvalanol B (CAS 212844-54-7) Referencias

  1. Proteína quinasa como diana de la quimioterapia antiparasitaria.  |  Doerig, C. 2004. Biochim Biophys Acta. 1697: 155-68. PMID: 15023358
  2. Afinidad de unión del ligando determinada por dicroísmo circular dependiente de la temperatura: inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina 2.  |  Mayhood, TW. and Windsor, WT. 2005. Anal Biochem. 345: 187-97. PMID: 16140252
  3. Estructuras cristalinas de complejos activos del dominio quinasa SRC.  |  Breitenlechner, CB., et al. 2005. J Mol Biol. 353: 222-31. PMID: 16168436
  4. VMY-1-103, un análogo dansilado del purvalanol B, induce la apoptosis dependiente de la caspasa-3 en células de cáncer de próstata LNCaP.  |  Ringer, L., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 10: 320-5. PMID: 20574155
  5. Detección simultánea de la unión intracelular diana y no diana de fármacos oncológicos de molécula pequeña a concentraciones nanomolares.  |  Glauner, H., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 958-70. PMID: 20590591
  6. Los inhibidores fluorescentes de la quinasa dependiente de ciclina bloquean la proliferación de células de cáncer de mama humano.  |  Yenugonda, VM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2714-25. PMID: 21440449
  7. VMY-1-103 es un nuevo inhibidor de CDK que altera la organización cromosómica y retrasa la progresión metafásica en células de meduloblastoma.  |  Ringer, L., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 12: 818-26. PMID: 21885916
  8. Efectos de la aplicación del inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina Purvalanol B sobre la expresión de proteínas y la progresión del desarrollo en parásitos intraeritrocíticos de Plasmodium falciparum.  |  Bullard, KM., et al. 2015. Malar J. 14: 147. PMID: 25879664
  9. Cambios en las proteínas de señalización celular en extractos de células A549, H460 y U2OS tratadas con cisplatino o docetaxel.  |  Petrovic, V., et al. 2017. Data Brief. 12: 18-21. PMID: 28367485

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Purvalanol B, 10 mg

sc-361300
10 mg
$199.00

Purvalanol B, 50 mg

sc-361300A
50 mg
$846.00