Los inhibidores de CDIP son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de CDIP (Cell Death-Inducing p53 Target), una proteína implicada en la mediación de las respuestas celulares al estrés y las señales apoptóticas. CDIP es un gen diana de p53, un regulador clave del ciclo celular y la apoptosis, y desempeña un papel en la promoción de la muerte celular programada en determinadas condiciones, en particular en respuesta a daños en el ADN u otros factores de estrés celular. Los inhibidores de CDIP actúan uniéndose a regiones críticas de la proteína CDIP, impidiendo que participe en las interacciones moleculares que conducen a la activación de las vías apoptóticas. Al inhibir CDIP, estos compuestos bloquean las cascadas de señalización que de otro modo conducirían a la muerte celular programada, lo que permite a los investigadores estudiar la regulación de la apoptosis y el papel específico de CDIP en este proceso.El diseño de inhibidores de CDIP a menudo implica la identificación de dominios funcionales dentro de la proteína que son esenciales para su interacción con otras moléculas implicadas en las vías de muerte celular. Estos inhibidores suelen interactuar con residuos de aminoácidos clave en estos dominios, formando enlaces no covalentes como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o fuerzas de van der Waals que estabilizan el inhibidor en el bolsillo de unión e impiden que CDIP funcione con normalidad. Algunos inhibidores de CDIP pueden actuar de forma competitiva, bloqueando directamente los sitios donde CDIP interactúa con otras proteínas, mientras que otros pueden unirse de forma alostérica, induciendo cambios estructurales que reducen la actividad de CDIP. En el desarrollo de inhibidores de CDIP se utilizan habitualmente técnicas avanzadas como el acoplamiento molecular, el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional para garantizar que sean altamente selectivos y potentes. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar los mecanismos de la apoptosis y cómo CDIP contribuye a la regulación de la muerte celular, ayudando a los investigadores a entender su papel en las respuestas al estrés celular y las vías de supervivencia.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Al estabilizar p53, puede aumentar indirectamente CDIP. Sin embargo, en un escenario en el que se requiera inhibir CDIP, suprimir la activación de p53 sería beneficioso. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
Inhibidor de p53, puede disminuir la activación de CDIP reduciendo la actividad transcripcional de p53. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Al reducir la interacción de p53 con las mitocondrias, puede reducir indirectamente la apoptosis mediada por CDIP. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
Restaura la p53 mutante a una conformación de tipo salvaje, posiblemente afectando a la expresión de CDIP. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
Al unirse a p53 e impedir su asociación con MDM2, afecta a la inducción de CDIP aguas abajo. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Al inhibir SIRT1 y SIRT2, activa p53, lo que podría influir en la expresión de CDIP. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibe la activación de STAT3 y se ha demostrado que suprime ciertas respuestas mediadas por p53. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
inhibidor de STAT3 que podría modular indirectamente p53 y la subsiguiente activación de CDIP. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Afecta a la vía p53 al interrumpir su interacción con HIF-1α, por lo que puede modular la expresión de CDIP. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $168.00 $566.00 | ||
Inhibidor de la interacción HDM2-p53, lo que influye en la activación CDIP mediada por p53. | ||||||