CD16-B Activadores
Activadores comunes de CD16-B incluyen, pero no se limitan a Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PGE2 CAS 363-24-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 y Piceatannol CAS 10083-24-6.
Los activadores de CD16-B constituyen un grupo diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de la proteína CD16-B a través de diversas vías de señalización intracelular. Por ejemplo, la bisindolilmaleimida, como inhibidor selectivo de la proteína cinasa C, impide la regulación a la baja de la CD16-B asociada a la fosforilación, manteniendo así sus niveles de actividad. Del mismo modo, la acción de la forskolina, al aumentar el AMPc intracelular, puede potenciar la funcionalidad de CD16-B a través de mecanismos dependientes de PKA, asegurando una respuesta amplificada a la unión del ligando. La prostaglandina E2, al interactuar con el receptor EP4, activa las vías descendentes PI3K/Akt, que actúan para estabilizar y activar CD16-B, impidiendo su internalización y degradación. El ionóforo de calcio Ionomycin eleva los niveles de calcio intracelular, promoviendo indirectamente la actividad de CD16-B al simular la activación de vías dependientes del calcio. Además, el Thapsigargin, al inhibir la bomba SERCA, también eleva los niveles de calcio citosólico, lo que conduce a la potenciación de la señalización de CD16-B.
La modulación de la actividad de CD16-B se ve influida además por compuestos dirigidos contra quinasas específicas implicadas en su regulación. El piceatannol y el U0126 inhiben la quinasa Syk y la MEK1/2 respectivamente, eliminando la regulación negativa de CD16-B y permitiendo una respuesta de señalización aumentada. La briostatina 1, un modulador de la PKC, prolonga de forma única la activación de CD16-B alterando los patrones de fosforilación sin desencadenar la regulación a la baja. SB 203580 y PD98059, ambos inhibidores de elementos dentro de la vía MAPK, levantan la supresión de la señalización de CD16-B, promoviendo así su actividad. El dibutiril-cAMP, al imitar el efecto de un AMPc elevado, activa la PKA, lo que a su vez potencia la señalización de CD16-B. Por último, el LY294002, aunque inhibe la PI3K, interrumpe los bucles de retroalimentación negativa, lo que da lugar a un aumento neto de la actividad de la CD16-B, ejemplificando cómo los inhibidores de las vías de señalización a veces pueden conducir a una mejora inesperada de las proteínas que se encuentran aguas abajo, como la CD16-B. Todos estos compuestos actúan de forma concertada con la inhibición de la PI3K. Todos estos compuestos actúan de forma concertada para amplificar la actividad funcional de CD16-B, aunque a través de rutas bioquímicas distintas, lo que pone de manifiesto la complejidad de la señalización y la regulación intracelulares.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, impide la fosforilación y posterior regulación a la baja de la CD16-B. Esto conduce a una mayor actividad de la CD16-B, ya que permanece en un estado propicio para la unión de complejos inmunes. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) activa el receptor EP4, lo que a su vez puede conducir a la activación de cascadas de señalización descendentes como la vía PI3K/Akt. Esta activación puede promover la estabilización y activación de CD16-B impidiendo su internalización y degradación. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado puede potenciar la actividad funcional de la CD16-B a través de vías de señalización dependientes de la PKA, lo que conduce a una mayor afinidad y/o avidez por sus ligandos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esta elevación puede imitar los acontecimientos de señalización que conducen a la activación de vías que potencian la expresión y la función de superficie de CD16-B, facilitando su papel en la unión de complejos inmunitarios. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol inhibe la quinasa Syk, que interviene en la regulación negativa de la señalización CD16-B. La inhibición de Syk puede aliviar sus efectos supresores, lo que resulta en la potenciación de la señalización mediada por CD16-B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico, similar a la ionomicina. Puede potenciar las vías de señalización que dan lugar al aumento funcional de CD16-B, promoviendo su actividad en la respuesta inmunitaria. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 es un modulador de la PKC que puede conducir a la activación prolongada de la CD16-B mediante la alteración del estado de fosforilación de las proteínas implicadas en su cascada de señalización, potenciando su actividad sin promover la regulación a la baja típicamente asociada a los activadores de la PKC. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede potenciar indirectamente la actividad de la CD16-B al bloquear los elementos reguladores negativos dentro de la vía MAPK, permitiendo así que la señalización de la CD16-B proceda sin impedimentos. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que puede permear las membranas celulares e imitar los efectos de un AMPc elevado dentro de la célula. Al hacerlo, puede activar la PKA y potenciar la señalización de CD16-B mediante eventos de fosforilación que aumentan su actividad funcional en los procesos inmunitarios. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que, paradójicamente, puede potenciar la señalización de CD16-B al perturbar los mecanismos de retroalimentación negativa que normalmente frenan la actividad de CD16-B. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede provocar respuestas compensatorias en las células que den lugar a la activación de la CD16-B. | ||||||