Ccr1l1 Activadores
Activadores comunes de Ccr1l1 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, U-0126 CAS 109511-58-2, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Ccr1l1, que codifica el receptor de quimiocinas con motivo C-C 1 like 1, está implicado en diversos procesos celulares, como la regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2, la quimiotaxis de monocitos y la diferenciación de osteoclastos. Predicho para permitir la unión de quimioquinas C-C, la actividad del receptor de quimioquinas C-C y la actividad de la fosfatidilinositol fosfolipasa C, Ccr1l1 se localiza en la membrana plasmática, activa en el citoplasma y en el lado externo de la membrana plasmática. La activación de la Ccr1l1 implica una red de moduladores químicos que inciden directa o indirectamente en sus funciones. La PMA estimula la PKC, aumentando la fosforilación de la Ccr1l1 y las actividades cruciales para las respuestas inmunitarias. El U0126 activa indirectamente el Ccr1l1 inhibiendo la vía MAPK, lo que pone de relieve la importancia de la señalización MAPK en la modulación de las actividades de los receptores de quimiocinas. La ionomycina induce la afluencia de calcio, influyendo positivamente en las funciones de la fosfatidilinositol fosfolipasa C y de Ccr1l1. El Thapsigargin activa el Ccr1l1 a través de la inducción del estrés de RE, poniendo de relieve el vínculo entre las respuestas al estrés celular y la activación de los receptores de quimiocinas.
LY294002 y Wortmannin modulan Ccr1l1 indirectamente suprimiendo la señalización PI3K/Akt, subrayando la interacción entre esta vía y las respuestas inmunitarias mediadas por Ccr1l1. H89, W7 y Gö6976 se dirigen a PKA, calmodulina y PKC, respectivamente, influyendo en las funciones de Ccr1l1 y subrayando el papel regulador de estas quinasas en la activación del receptor de quimioquinas. La bisindolilmaleimida I y la 4α-PMA ponen de relieve la importancia de las isoformas de PKC en la modulación de las respuestas inmunitarias mediadas por Ccr1l1. El ionóforo de calcio A23187 induce la afluencia de calcio intracelular, lo que repercute positivamente en Ccr1l1 y subraya la importancia de la señalización del calcio en la regulación de las actividades de los receptores de quimiocinas. En resumen, la intrincada red de activadores químicos revela la complejidad de la activación de Ccr1l1 y su implicación en respuestas inmunitarias y procesos celulares. La comprensión de las vías y moléculas específicas en las que influyen estas sustancias químicas permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen la función de Ccr1l1, allanando el camino para seguir explorando su papel en la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la Ccr1l1 estimulando la PKC, un efector descendente. La PKC activada aumenta la fosforilación de la Ccr1l1, promoviendo su unión a las quimiocinas y sus actividades receptoras. Esto desencadena la regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2, la quimiotaxis de los monocitos y la diferenciación de los osteoclastos, cruciales para las respuestas inmunitarias y el metabolismo óseo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de la MEK, activa indirectamente la Ccr1l1 mediante la inhibición de la vía MAPK. La reducción de la actividad de las cascadas ERK1 y ERK2 conduce a un aumento de las funciones de la Ccr1l1, incluida una mayor unión a las quimiocinas C-C y quimiotaxis. Esto pone de relieve el papel fundamental de la señalización MAPK en la modulación de la actividad de la Ccr1l1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina, un ionóforo de calcio, activa la Ccr1l1 induciendo la afluencia de calcio intracelular. El aumento de los niveles de calcio estimula la fosfatidilinositol fosfolipasa C, lo que repercute positivamente en la función de la Ccr1l1. Esta activación desempeña un papel crucial en la transducción de señales mediada por la Ccr1l1, lo que subraya la importancia de la señalización del calcio en la regulación de las actividades de los receptores de quimiocinas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina activa la Ccr1l1 mediante la inducción del estrés del retículo endoplásmico. El estrés del retículo endoplásmico aumenta la actividad de la fosfatidilinositol fosfolipasa C, influyendo positivamente en la función de la Ccr1l1. Esto pone de relieve la intrincada conexión entre las respuestas al estrés celular y la activación de la Ccr1l1, destacando el papel de la homeostasis del RE en la modulación de las actividades de los receptores de quimiocinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, activa indirectamente la Ccr1l1 suprimiendo la señalización PI3K/Akt. La inhibición de esta vía influye positivamente en la expresión y función de Ccr1l1, contribuyendo a la regulación positiva de la quimiotaxis de los monocitos. Esto pone de relieve la interacción entre la señalización PI3K/Akt y las respuestas inmunitarias mediadas por Ccr1l1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W7, un antagonista de la calmodulina, activa la Ccr1l1 inhibiendo la calmodulina. La reducción de la actividad de la calmodulina influye positivamente en la fosfatidilinositol fosfolipasa C, potenciando la unión de la quimiocina Ccr1l1 y las actividades del receptor. Esto subraya el intrincado papel de la señalización calcio-calmodulina en la modulación de la función Ccr1l1, destacando la importancia de las vías dependientes del calcio en la activación del receptor de quimiocinas. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
El Gö6976, un inhibidor de la PKC, activa indirectamente la Ccr1l1 suprimiendo la actividad de la PKC. La inhibición de la PKC influye positivamente en las funciones de la Ccr1l1, incluida la regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2. Esto pone de relieve el papel regulador de la PKC en la modulación de la transducción de señales mediada por la Ccr1l1, subrayando la importancia de las vías dependientes de la PKC en la activación del receptor de quimiocinas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC de amplio espectro, activa la Ccr1l1 mediante la inhibición de las isoformas de la PKC. La supresión de la PKC influye positivamente en la fosforilación de la Ccr1l1 y en la actividad de unión a las quimiocinas, contribuyendo a la regulación positiva de la quimiotaxis de los monocitos. Esto subraya el papel de las isoformas de la PKC en la modulación de las respuestas inmunitarias mediadas por la Ccr1l1, destacando la complejidad de las vías dependientes de la PKC en la activación de los receptores de quimiocinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, activa indirectamente la Ccr1l1 modulando la señalización PI3K/Akt. La inhibición de esta vía influye positivamente en la expresión de Ccr1l1, contribuyendo a la regulación positiva de la diferenciación de los osteoclastos. Esto pone de relieve la interacción entre la señalización PI3K/Akt y los procesos celulares mediados por Ccr1l1, destacando la importancia de las vías dependientes de PI3K en la activación del receptor de quimiocinas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El ionóforo de calcio A23187 activa la Ccr1l1 induciendo la afluencia de calcio intracelular. El aumento de los niveles de calcio estimula la fosfatidilinositol fosfolipasa C, lo que influye positivamente en la función de la Ccr1l1. Esta activación desempeña un papel crucial en la transducción de señales mediada por la Ccr1l1, lo que subraya la importancia de la señalización del calcio en la regulación de las actividades de los receptores de quimiocinas. | ||||||