CCL16 Inhibidores
Inhibidores comunes de CCL16 incluyen, pero no se limitan a Dexametasona CAS 50-02-2, Aspirina CAS 50-78-2, Rolipram CAS 61413-54-5, SP600125 CAS 129-56-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de CCL16 son compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la quimioquina CCL16, también conocida como quimioquina expresada en el hígado (LEC), e inhibirla. La CCL16 forma parte de la familia de las quimiocinas CC, que intervienen en la regulación del movimiento y la actividad de las células inmunitarias, como los monocitos y los linfocitos, a través de gradientes quimiotácticos. CCL16 se une a múltiples receptores, entre ellos CCR1, CCR2, CCR5 y CCR8, cada uno de los cuales desencadena diferentes vías de señalización descendentes. La inhibición de CCL16 interfiere con su capacidad para activar estos receptores, impidiendo así que la quimioquina ejerza sus efectos biológicos habituales, como el reclutamiento, la migración y la activación celular en respuesta a diversas señales fisiológicas. La quimioquina CCL16 se expresa en tejidos específicos, en particular en el hígado, pero su expresión también puede encontrarse en otros contextos, especialmente en respuesta a estímulos inflamatorios.Las estructuras químicas de los inhibidores de CCL16 suelen optimizarse para garantizar una alta especificidad y afinidad por la quimioquina CCL16 o los receptores que interactúan con ella. Estos inhibidores pueden estar compuestos por pequeñas moléculas, péptidos o agentes biológicos de mayor tamaño que se unen a la propia CCL16 o a los sitios de unión a sus receptores. Al hacerlo, interrumpen la interacción molecular entre la CCL16 y sus receptores, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes activadas por esta quimiocina. El desarrollo de tales inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de CCL16 y de sus superficies de interacción con los receptores correspondientes. Este proceso también implica consideraciones relacionadas con la estabilidad, solubilidad y características de unión del inhibidor, que son cruciales para bloquear eficazmente la señalización mediada por CCL16 y sus funciones celulares asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona puede regular a la baja la expresión de CCL16 mediante la activación de los receptores de glucocorticoides, lo que puede suprimir la producción de citoquinas proinflamatorias, incluida la CCL16, a través de la inhibición de los factores de transcripción NF-κB y AP-1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina podría disminuir la expresión de CCL16 mediante el bloqueo de las enzimas ciclooxigenasas, lo que daría lugar a una reducción de la síntesis de prostaglandinas, que podría disminuir el estímulo inflamatorio necesario para la producción de CCL16. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram puede conducir a una reducción de la expresión de CCL16 al elevar los niveles de AMPc, lo que podría inhibir la transcripción mediada por NF-κB de citoquinas inflamatorias, incluida CCL16, en células inmunitarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
La SP600125 podría inhibir la expresión de CCL16 dirigiéndose a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una quinasa que, cuando se inhibe, puede impedir la activación de factores de transcripción cruciales para la transcripción del gen CCL16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 podría inhibir directamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía de la MAP cinasa, lo que conduciría a una menor activación de la ERK y, potencialmente, a una menor actividad transcripcional del gen CCL16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 puede disminuir la expresión de CCL16 bloqueando la fosforilación de IκB-α, impidiendo la subsiguiente liberación y translocación nuclear de NF-κB, un regulador clave de la transcripción de CCL16. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir la expresión de CCL16 al inhibir directamente la actividad de los factores de transcripción NF-κB y STAT3, ambos implicados en la activación transcripcional del gen CCL16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Es probable que el galato de epigalocatequina disminuya la expresión de CCL16 al inhibir la actividad de NF-κB, que de otro modo podría unirse a la región promotora de CCL16 y promover su transcripción en respuesta a estímulos inflamatorios. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina podría suprimir la expresión de CCL16 al inhibir la fosforilación y la activación de STAT3 y NF-κB, factores de transcripción que participan en las vías de señalización que conducen a la producción de CCL16. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina puede inhibir la expresión de CCL16 al impedir la activación de las vías PI3K-Akt y NF-κB, que intervienen en la activación transcripcional de genes implicados en la respuesta inflamatoria, incluido el CCL16. | ||||||