Los activadores de la CCDC159 engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la CCDC159 a través de diversos mecanismos celulares. La forskolina y el IBMX actúan aumentando los niveles intracelulares de AMPc, lo que podría potenciar la función de la CCDC159 si participa en procesos dependientes del AMPc. La ionomicina y el A23187, como ionóforos del calcio, elevarían los niveles de calcio intracelular, lo que podría influir en la CCDC159 si interviene en vías dependientes del calcio. El PMA, a través de la activación de la proteína quinasa C, podría modificar la actividad de la CCDC159 dentro de las rutas de señalización dependientes de la PKC. El ácido ocadaico, al inhibir las proteína fosfatasas, puede conducir a un estado de fosforilación aumentada que podría afectar a la actividad de CCDC159 si está regulada por el estado de fosforilación.
También influyen en la actividad de la CCDC159 compuestos como el LY294002 y el PD98059, que se dirigen a las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente. Si la CCDC159 forma parte de estas vías, su actividad podría verse incrementada por la acción de estos inhibidores. Elapsigargina, al alterar la homeostasis del calcio, también podría afectar a la función de la CCDC159 si ésta participa en la señalización del calcio. La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, y el galato de epigalocatequina, al afectar a múltiples vías de señalización, podrían crear un entorno en el que la actividad de CCDC159 aumentara si forma parte de vías dependientes de tirosina quinasa. Por último, la molécula de señalización lipídica esfingosina-1-fosfato puede potenciar la función de la CCDC159 modulando las vías de señalización de los esfingolípidos. En conjunto, estos compuestos representan un enfoque diversificado para aumentar potencialmente la actividad de CCDC159 dirigiéndose a mecanismos y vías celulares diferentes, aunque específicos, que podrían lógicamente cruzarse con el papel funcional de CCDC159.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA puede entonces fosforilar varias proteínas, incluyendo potencialmente la CCDC159 o las proteínas que interactúan con la CCDC159, para potenciar su actividad funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. El aumento de los niveles de AMPc puede activar entonces la PKA, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de la CCDC159. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un activador de la proteína cinasa C (PKC), que participa en varias vías de señalización. La activación de la PKC puede dar lugar a efectos derivados que podrían potenciar la actividad funcional de la CCDC159 mediante la modulación de proteínas que interactúan con la CCDC159 o la regulan. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a las proteínas quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que podrían modular la actividad de la CCDC159. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el EGCG inhibe varias proteínas quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización que podrían cruzarse con las reguladas por el CCDC159, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, lo que podría provocar alteraciones en la vía de señalización AKT descendente, afectando potencialmente a la actividad funcional de CCDC159. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato participa en la vía de señalización de los esfingolípidos, que puede influir en diversos procesos celulares, incluidos potencialmente los regulados por la CCDC159, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que podría activar las vías de señalización dependientes del calcio y potencialmente aumentar la actividad de CCDC159. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, lo que podría conducir a una activación selectiva de las vías de señalización en las que interviene la CCDC159 mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente la CCDC159 o sus vías asociadas. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA y, por tanto, podría potenciar indirectamente la actividad de la CCDC159 modulando el estado de fosforilación de la CCDC159 o de sus proteínas interactuantes. | ||||||