CCDC106 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CCDC106 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la CCDC106 representan un grupo diverso de compuestos que interfieren con diversas vías de señalización y procesos celulares, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad de la proteína CCDC106. Los mecanismos de inhibición van desde la inhibición directa de la cinasa que impide la fosforilación necesaria para la función de la CCDC106, como se observa con la estaurosporina, hasta efectos más complejos e indirectos sobre la actividad de la CCDC106, como los resultantes de la interrupción de la vía PI3K/AKT/mTOR por compuestos como el LY294002 y la wortmannina. Estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas, pueden disminuir la fosforilación de AKT y los subsiguientes eventos de señalización, que pueden ser críticos para la actividad de CCDC106.
La inhibición específica de quinasas como MEK, p38 MAP quinasa, JNK, mTOR, quinasas de la familia Src, tirosina quinasa FGFR y ROCK por compuestos como PD98059, SB203580, SP600125, rapamicina, PP2, PD173074 e Y-27632, respectivamente, sugiere que la CCDC106 está potencialmente regulada a través de múltiples mecanismos dependientes de la fosforilación. Además, el inhibidor del proteasoma bortezomib puede disminuir la actividad de la CCDC106 al afectar al recambio proteico, lo que pone de relieve la importancia de las vías de degradación proteica en la regulación de la CCDC106.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina actúa como inhibidor de la cinasa, afectando potencialmente a la CCDC106 al inhibir la fosforilación mediada por la cinasa que puede ser necesaria para la actividad funcional de la CCDC106. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT. Esta inhibición podría perjudicar la función de CCDC106 si la actividad de CCDC106 está modulada por el eje de señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK. Si la actividad de la CCDC106 se regula a través de la vía MAPK/ERK, entonces esta inhibición de la MEK podría reducir la actividad funcional de la CCDC106 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Esta inhibición puede reducir la fosforilación de los sustratos de p38, entre los que puede encontrarse CCDC106, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad de CCDC106. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, al inhibir MEK1/2, impide la activación de ERK, reduciendo potencialmente la fosforilación de CCDC106, suponiendo que CCDC106 sea una diana corriente abajo, inhibiendo así la actividad de CCDC106. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que posiblemente provoque una disminución de la actividad de la CCDC106 si se ve influida por esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que conduce a una menor fosforilación de sustratos potenciales de JNK, que podrían incluir CCDC106, reduciendo así la actividad de CCDC106. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un componente clave de la vía PI3K/AKT/mTOR, disminuyendo potencialmente la actividad de CCDC106 al reducir la fosforilación de proteínas implicadas en la regulación de CCDC106. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src, que podría reducir la actividad de CCDC106 si CCDC106 está regulada por la fosforilación mediada por la cinasa Src. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe la tirosina quinasa FGFR y sus vías de señalización descendentes; esto podría disminuir la actividad de CCDC106 si ésta está regulada por alguna vía descendente de FGFR. | ||||||