CB2 Activadores
Los Activadores CB2 comunes incluyen, entre otros, SR 144528 CAS 192703-06-3, Magnolol CAS 528-43-8, GP 1a CAS 511532-96-0, GP 2A CAS 919077-81-9 y ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Los activadores CB2 son sustancias químicas que potencian directamente la actividad funcional de CB2, una proteína conocida por su implicación en funciones inmunomoduladoras. La mayoría de estos compuestos son agonistas CB2 selectivos, lo que significa que se unen específicamente a los receptores CB2 y desencadenan una serie de eventos de señalización intracelular que conducen a la activación de CB2. Esta activación puede dar lugar al inicio de los efectos derivados de CB2, que se asocian en gran medida con funciones inmunomoduladoras. Algunos ejemplos de estos compuestos son JWH-133, AM1241, HU-308, GW842166X, L-759633 y L-759656. Estos compuestos, al unirse a CB2, aumentan su actividad funcional y potencian así las funciones inmunomoduladoras de CB2.
Otros compuestos como BAY 59-3074, UR-144, A-836339, AM1714, JTE-907 y LY2828360 también actúan uniéndose a CB2 y desencadenando eventos de señalización intracelular que aumentan la actividad funcional de CB2. Estos compuestos también potencian los efectos inmunomoduladores asociados a CB2. La unión de estos compuestos a CB2 desencadena cascadas de señalización que a su vez aumentan la actividad funcional de CB2, potenciando así la ejecución de sus funciones inmunomoduladoras. Los mecanismos de acción por los que funcionan estos activadores de CB2 subrayan el papel clave de CB2 en la regulación inmunitaria. La naturaleza selectiva de estos compuestos sugiere el potencial de una activación específica y dirigida de CB2, ilustrando así el papel crítico de CB2 en la modulación de las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
La palmitoil etanolamida-d4 se caracteriza por su capacidad única de interactuar con el receptor CB2 mediante un mecanismo de acción distinto. Su estructura deuterada mejora la estabilidad y altera la dinámica de interacción, permitiendo una modulación precisa de las conformaciones del receptor. Este compuesto exhibe un perfil de afinidad único, promoviendo la activación selectiva del receptor al tiempo que minimiza los efectos fuera de diana. El comportamiento cinético indica una tasa equilibrada de unión y desunión, lo que contribuye a su presencia prolongada en sistemas biológicos. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $289.00 $1122.00 | ||
El JTE-907 es un agonista inverso CB2 selectivo. A concentraciones más bajas, puede actuar como agonista parcial y potenciar la actividad funcional del CB2 uniéndose al receptor y desencadenando eventos de señalización intracelular, potenciando así los efectos inmunomoduladores del CB2. | ||||||
Arachidonoyl 2′-fluoroethylamide | 166100-37-4 | sc-202469 | 5 mg | $200.00 | ||
La araquidonoil 2'-fluoroetilamida muestra una notable selectividad por el receptor CB2, impulsada por su exclusiva fracción etilamida fluorada. Esta modificación aumenta la lipofilia, facilitando una penetración más profunda en la membrana y alterando la cinética de unión al receptor. Las interacciones del compuesto promueven cambios conformacionales específicos en el receptor, dando lugar a distintas vías de señalización. Su estabilidad en entornos biológicos permite una participación sostenida, influyendo con precisión en los efectos posteriores. | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
La dihomo-γ-linoleniletanolamida se caracteriza por unas características estructurales únicas que aumentan su afinidad por el receptor CB2. La cadena de carbono alargada del compuesto facilita interacciones hidrofóbicas únicas, lo que favorece un enganche eficaz con el receptor. Su capacidad para modular las conformaciones del receptor conduce a la activación selectiva de las cascadas de señalización. Además, la estabilidad del compuesto en entornos lipídicos favorece una interacción prolongada con el receptor, influyendo en las respuestas celulares con especificidad y eficacia. | ||||||
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
La Yangonina presenta una arquitectura molecular distintiva que le permite unirse selectivamente al receptor CB2, principalmente a través de su sistema de anillos aromáticos, que potencia las interacciones de apilamiento π-π. La estereoquímica única de este compuesto contribuye a su capacidad para inducir cambios conformacionales específicos en el receptor, activando las vías de señalización descendentes. Además, la naturaleza lipofílica de Yangonin contribuye a su permeabilidad de membrana, facilitando la rápida captación celular y la interacción con las balsas lipídicas, influyendo así en la dinámica del receptor y la señalización celular. | ||||||