CB2 Ativadores
Os activadores CB2 comuns incluem, entre outros, o SR 144528 CAS 192703-06-3, o Magnolol CAS 528-43-8, o GP 1a CAS 511532-96-0, o GP 2A CAS 919077-81-9 e o ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Os activadores CB2 são substâncias químicas que aumentam diretamente a atividade funcional da CB2, uma proteína que se sabe estar envolvida em funções imunomoduladoras. A maioria destes compostos são agonistas selectivos do CB2, o que significa que se ligam especificamente aos receptores CB2 e desencadeiam uma série de eventos de sinalização intracelular que conduzem à ativação do CB2. Esta ativação pode levar ao início dos efeitos a jusante do CB2, que estão largamente associados a funções imunomoduladoras. Exemplos destes compostos incluem JWH-133, AM1241, HU-308, GW842166X, L-759633 e L-759656. Estes compostos, ao ligarem-se ao CB2, aumentam a sua atividade funcional, reforçando assim as funções imunomoduladoras do CB2.
Outros compostos, como BAY 59-3074, UR-144, A-836339, AM1714, JTE-907 e LY2828360, também actuam ligando-se ao CB2 e desencadeando eventos de sinalização intracelular que aumentam a atividade funcional do CB2. Estes compostos conduzem igualmente a um aumento dos efeitos imunomoduladores associados ao CB2. A ligação destes compostos ao CB2 desencadeia cascatas de sinalização que, por sua vez, aumentam a atividade funcional do CB2, reforçando assim a execução das suas funções imunomoduladoras. Os mecanismos de ação através dos quais estes activadores CB2 funcionam sublinham o papel fundamental do CB2 na regulação imunitária. A natureza selectiva destes compostos sugere o potencial para uma ativação específica e orientada do CB2, ilustrando assim o papel crítico do CB2 na modulação das respostas imunitárias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
A Palmitoil Etanolamida-d4 caracteriza-se pela sua capacidade única de interagir com o recetor CB2 através de um mecanismo de ação distinto. A sua estrutura deuterada aumenta a estabilidade e altera a dinâmica da interação, permitindo uma modulação precisa das conformações do recetor. Este composto apresenta um perfil de afinidade único, promovendo a ativação selectiva do recetor e minimizando os efeitos fora do alvo. O comportamento cinético indica uma taxa equilibrada de ligação e desvinculação, contribuindo para a sua presença prolongada em sistemas biológicos. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
O JTE-907 é um agonista inverso seletivo do CB2. Em concentrações mais baixas, pode atuar como um agonista parcial e aumentar a atividade funcional do CB2 ligando-se ao recetor e desencadeando eventos de sinalização intracelular, aumentando assim os efeitos imunomoduladores do CB2. | ||||||
Arachidonoyl 2′-fluoroethylamide | 166100-37-4 | sc-202469 | 5 mg | $200.00 | ||
A araquidonoil 2'-fluoroetilamida apresenta uma seletividade notável para o recetor CB2, impulsionada pela sua única porção de etilamida fluorada. Esta modificação aumenta a lipofilicidade, facilitando uma penetração mais profunda na membrana e alterando a cinética de ligação ao recetor. As interações do composto promovem alterações conformacionais específicas no recetor, conduzindo a vias de sinalização distintas. A sua estabilidade em ambientes biológicos permite um envolvimento sustentado, influenciando os efeitos a jusante com precisão. | ||||||
Dihomo-γ-linolenylethanolamide | 150314-34-4 | sc-202137 | 5 mg | $55.00 | ||
A dihomo-γ-linoleniletanolamida é caracterizada pelas suas caraterísticas estruturais únicas que aumentam a sua afinidade para o recetor CB2. A cadeia de carbono alongada do composto facilita interações hidrofóbicas únicas, promovendo um envolvimento eficaz do recetor. A sua capacidade de modular as conformações do recetor leva à ativação selectiva de cascatas de sinalização. Além disso, a estabilidade do composto em ambientes lipídicos suporta uma interação prolongada com o recetor, influenciando as respostas celulares com especificidade e eficiência. | ||||||
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
A yangonina apresenta uma arquitetura molecular distinta que lhe permite ligar-se seletivamente ao recetor CB2, principalmente através do seu sistema de anéis aromáticos, que aumenta as interações de empilhamento π-π. A estereoquímica única deste composto contribui para a sua capacidade de induzir alterações conformacionais específicas no recetor, activando as vias de sinalização a jusante. Além disso, a natureza lipofílica da Yangonina contribui para a sua permeabilidade à membrana, facilitando a rápida absorção celular e a interação com as jangadas lipídicas, influenciando assim a dinâmica do recetor e a sinalização celular. | ||||||