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Estrutura molecular do JTE 907, Número CAS: 282089-49-0
JTE 907 (CAS 282089-49-0)
Nomes alternativos:
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1,2-dihydro-7-methoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)-3-Quinolinecarboxamide
Aplicacao:
JTE 907 é um agonista inverso do recetor CB2 altamente seletivo
Numero VAT:
282089-49-0
Peso Molecular:
438.48
Separar por Funcao:
C24H26N2O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O JTE 907 é um agonista inverso altamente seletivo do recetor canabinóide CB2. Liga-se com elevada afinidade aos receptores CB2 de rato, ratinho e humano (valores Ki de 0,38, 1,55 e 35,9 nM, respetivamente). Aumenta a produção de AMPc estimulada pela forskolina em células CHO que expressam CB2 humano e de rato. Os ligandos potentes e selectivos para os receptores CB2 têm propriedades anti-inflamatórias.
JTE 907 (CAS 282089-49-0) Referencias
- Caracterização farmacológica in vitro e in vivo do JTE-907, um novo ligando seletivo para o recetor canabinóide CB2. | Iwamura, H., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 420-5. PMID: 11160626
- Envolvimento da resposta mediada pelo recetor canabinóide CB(2) e eficácia do agonista inverso do recetor canabinóide CB(2), JTE-907, na inflamação cutânea em ratos. | Ueda, Y., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 164-71. PMID: 16153638
- Síntese e estudos SAR de derivados de 2-oxoquinolina como agonistas inversos do recetor CB2. | Raitio, KH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2022-7. PMID: 16539390
- O agonista inverso do recetor CB2 canabinóide JTE-907 suprime as respostas espontâneas associadas à comichão em ratos NC, um modelo de dermatite atópica. | Maekawa, T., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 542: 179-83. PMID: 16824511
- Envolvimento dos receptores canabinóides CB2 na reação cutânea trifásica mediada por IgE em ratos. | Ueda, Y., et al. 2007. Life Sci. 80: 414-9. PMID: 17055000
- Os endocanabinóides anandamida e 2-araquidonoilglicerol inibem a contratilidade colinérgica no cólon humano. | Smid, SD., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 168-76. PMID: 17706636
- Receptores canabinóides funcionais do tipo CB2 nas sinapses do SNC. | Morgan, NH., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 356-68. PMID: 19616018
- Regulação positiva da expressão de marcadores inflamatórios e angiogénicos em adipócitos humanos por um canabinóide sintético, JTE-907. | González-Muniesa, P., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 710-7. PMID: 20603779
- Os agonistas canabinóides aumentam a interação entre a β-Arrestina 2 e a ERK1/2 e regulam positivamente a β-Arrestina 2 e os receptores 5-HT(2A). | Franklin, JM., et al. 2013. Pharmacol Res. 68: 46-58. PMID: 23174265
- A ativação do recetor canabinóide CB2 atenua os danos provocados pelas citocinas na mucosa num modelo de explante de cólon humano sem alterar a permeabilidade epitelial. | Harvey, BS., et al. 2013. Cytokine. 63: 209-17. PMID: 23706402
- Os receptores canabinóides pré-sinápticos CB2 modulam a libertação de [3 H]-Glutamato nos terminais subtalamo-nigrais do rato. | Sánchez-Zavaleta, R., et al. 2018. Synapse. 72: e22061. PMID: 30022523
- Efeitos Estimuladores Directos do Ligando CB2 JTE 907 em Ilhotas Humanas e de Rato. | Ruz-Maldonado, I., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33809893
- O recetor canabinóide 2 (Cb2r) medeia os defeitos de desenvolvimento induzidos pelo canabinol (CBN) no peixe-zebra. | Amin, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20251. PMID: 36424484
Inibidor de:
CB2, CBG, CBS, CCL27b, CNR2, GPR18, Olfr1274, OR4K15, Vmn1r152, Vmn2r63, e Vmn2r95.Ativado de:
CB2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JTE 907, 10 mg | sc-203616 | 10 mg | $283.00 | |||
JTE 907, 50 mg | sc-203616A | 50 mg | $1100.00 |