CASPR3 Activadores

Activadores CASPR3 comunes incluyen, pero no se limitan a Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Ácido retinoico, todo trans CAS 302-79-4, Litio CAS 7439-93-2, Forskolina CAS 66575-29-9 y PMA CAS 16561-29-8.

El factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) son factores de crecimiento que, al unirse a sus respectivos receptores, inician una cascada de acontecimientos intracelulares que pueden afectar a la función y expresión de proteínas, incluida la de CASPR3. Estos factores pueden potenciar el crecimiento y la diferenciación neuronales, procesos en los que puede estar implicada la CASPR3, alterando así potencialmente su actividad o sus niveles de expresión. La adenosina 3',5'-monofosfato cíclico y su análogo dibutiril AMP cíclico permeable a las células (db-cAMP) pueden aumentar los niveles intracelulares de este segundo mensajero, provocando la activación de la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que la PKA fosforila una amplia gama de proteínas, lo que puede afectar al estado de fosforilación y, por tanto, a la actividad de CASPR3. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) puede activar la proteína cinasa C (PKC), que desempeña un papel fundamental en numerosas vías de señalización y también puede contribuir a la regulación de CASPR3 a través de mecanismos dependientes de la fosforilación.

El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, modula la expresión génica y podría alterar los niveles de expresión de CASPR3 al influir en la maquinaria transcripcional de las células neuronales. Se ha demostrado que el litio, un ion metálico simple, inhibe la enzima GSK-3β, que forma parte de la vía de señalización Wnt. La inhibición de esta vía puede provocar alteraciones en el entorno celular que podrían afectar a CASPR3. La tetrodotoxina (TTX), un conocido bloqueante de los canales de sodio, puede modular la excitabilidad neuronal, lo que puede afectar indirectamente a la función e interacción de las proteínas neuronales, incluida CASPR3. La brefeldina A y el NGF-β, al alterar el tráfico de proteínas y activar las tirosina quinasas receptoras, respectivamente, podrían influir en la localización celular y la función de CASPR3.