C6orf103 Inhibidores
Inhibidores comunes de C6orf103 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
rps23rg1, identificada como proteína ribosómica S23, retrogén 1, se erige como un componente fundamental en los procesos celulares, contribuyendo a la actividad de unión de la adenilato ciclasa y sirviendo como elemento intrínseco de membrana. Su espectro
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos y actúa como inhibidor potente e irreversible de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que es clave en varias vías de señalización. Dado que C6orf103 participa en vías de señalización reguladas por PI3K, la inhibición de PI3K por Wortmannin podría provocar una disminución de la actividad de C6orf103. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe la PI3K, lo que provoca una disminución de los niveles de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) y la consiguiente inhibición de la señalización AKT. Dado que la C6orf103 funciona dentro de la vía PI3K/AKT, se espera que la inhibición de la PI3K por el LY294002 suprima la actividad de la C6orf103. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina) uniéndose a su receptor intracelular FKBP12. La vía mTOR interviene en el crecimiento y la supervivencia celulares, procesos en los que podría estar implicado el C6orf103. Así pues, la inhibición de la mTOR por la Rapamicina puede inhibir la función del C6orf103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe específicamente la MEK1/2, que son quinasas corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Dado que se sabe que C6orf103 está asociada a la vía MAPK/ERK, la inhibición de MEK por PD98059 conduciría a la inhibición funcional de C6orf103. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La vía de la MAP cinasa p38 está implicada en las respuestas al estrés, y al inhibir esta vía, el SB203580 puede inhibir la función del C6orf103, que se sabe que está implicado en las respuestas celulares al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula diversas actividades celulares. La inhibición de JNK por SP600125 conduciría a la inhibición funcional de C6orf103 si la señalización JNK forma parte de su repertorio funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src intervienen en múltiples vías de señalización celular, incluidas las que regulan la proliferación y la supervivencia celular, en las que el C6orf103 podría tener un papel. Así pues, la inhibición de las Src cinasas por la PP2 podría inhibir la función del C6orf103. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con especificidad para las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib podría disminuir la actividad de C6orf103, siempre que la función de C6orf103 esté regulada por la actividad de estas quinasas. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR interviene en la proliferación y supervivencia celular. Como el C6orf103 interviene en procesos celulares similares, la inhibición del EGFR por el Erlotinib podría provocar la inhibición de la función del C6orf103. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que actúa uniéndose al dominio tirosina quinasa del receptor. Dado que el C6orf103 está asociado a vías que implican al EGFR, la inhibición del EGFR por el Gefitinib podría conducir a la inhibición funcional del C6orf103. | ||||||