Los inhibidores de C5orf55 representan una clase diversa de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la proteína C5orf55. Los compuestos seleccionados en la tabla anterior se dirigen a varias vías de señalización celular asociadas con la activación de C5orf55. El lapatinib, por ejemplo, interfiere en la fosforilación, lo que puede obstaculizar la función de C5orf55. PD-0325901 y U0126 se centran en la vía MAPK, mientras que Wortmannin y LY294002 interrumpen la vía PI3K/AKT, ambas intrínsecamente ligadas a la señalización de C5orf55. SB-203580 y SP600125 afectan a las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente, ofreciendo vías adicionales para la modulación de C5orf55. El sorafenib y el VX-680, inhibidores multicinasa, actúan sobre varias quinasas en vías asociadas al C5orf55. SB-431542 inhibe el receptor TGF-β, y Selumetinib interrumpe la vía MAPK/ERK, diversificando aún más las estrategias para influir potencialmente en la actividad de C5orf55. Esta clase química muestra un enfoque dirigido, con el objetivo de interferir con las vías celulares clave intrincadamente conectadas a C5orf55, proporcionando una base para posibles estudios futuros que exploren los aspectos funcionales de esta intrigante proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir potencialmente C5orf55 mediante la interrupción de su fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3-quinasa, Wortmannin, puede interferir con la señalización de C5orf55 mediante la interrupción de la vía PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, ofreciendo un posible medio para modular la actividad de C5orf55 afectando a la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 se dirige a la p38 MAP quinasa, influyendo potencialmente en C5orf55 mediante la interrupción de las cascadas de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría impedir la activación de C5orf55 al interferir con la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede modular potencialmente el C5orf55 al afectar a la vía de señalización mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, posiblemente impactando en la actividad de C5orf55 a través de la interferencia con la vía de señalización JNK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor del receptor TGF-β, que puede afectar al C5orf55 al interrumpir las vías asociadas al TGF-β. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, puede influir en el C5orf55 dirigiéndose a varias cinasas en vías asociadas. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680 inhibe las quinasas Aurora, proporcionando un medio potencial para modular la actividad de C5orf55 a través de vías quinasas. |