Os inibidores do C5orf55 representam uma classe diversificada de produtos químicos concebidos para modular a atividade da proteína C5orf55. Os compostos seleccionados na tabela acima visam várias vias de sinalização celular associadas à ativação da C5orf55. O lapatinib, por exemplo, interfere com a fosforilação, impedindo potencialmente a função do C5orf55. O PD-0325901 e o U0126 incidem na via da MAPK, enquanto a Wortmannin e o LY294002 interrompem a via PI3K/AKT, ambas intrinsecamente ligadas à sinalização do C5orf55. O SB-203580 e o SP600125 afectam as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente, oferecendo vias adicionais para a modulação do C5orf55. O sorafenib e o VX-680, inibidores multi-quinase, têm como alvo várias cinases em vias associadas ao C5orf55. O SB-431542 inibe o recetor TGF-β e o Selumetinib interrompe a via MAPK/ERK, diversificando ainda mais as estratégias para influenciar potencialmente a atividade do C5orf55. Esta classe química apresenta uma abordagem direccionada, com o objetivo de interferir com as principais vias celulares intrinsecamente ligadas ao C5orf55, fornecendo uma base para potenciais estudos futuros que explorem os aspectos funcionais desta intrigante proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode potencialmente inibir o C5orf55 ao interromper a sua fosforilação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3-quinase, a Wortmannin, pode interferir com a sinalização do C5orf55 ao perturbar a via PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, oferecendo um possível meio de modular a atividade do C5orf55 ao afetar a via da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, influenciando potencialmente o C5orf55 ao interromper as cascatas de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode impedir a ativação do C5orf55 ao interferir com a via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode potencialmente modular o C5orf55 ao afetar a via de sinalização da mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, possivelmente afectando a atividade do C5orf55 através da interferência com a via de sinalização da JNK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 é um inibidor do recetor de TGF-β, que afecta potencialmente o C5orf55 ao perturbar as vias associadas ao TGF-β. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, pode influenciar o C5orf55 ao ter como alvo várias quinases em vias associadas. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O VX-680 inibe as cinases Aurora, proporcionando um meio potencial de modular a atividade do C5orf55 através das vias das cinases. |