C530044N13Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de C530044N13Rik incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de C530044N13Rik pueden ejercer sus efectos a través de varios mecanismos, afectando a diferentes vías de señalización dentro de la célula. La wortmannina y el LY294002, por ejemplo, son inhibidores directos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una familia de enzimas implicadas en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden suprimir la actividad de efectores posteriores que son críticos para la función C530044N13Rik. La rapamicina, mediante la inhibición selectiva de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede atenuar las vías de señalización que son esenciales para el correcto funcionamiento de C530044N13Rik, mientras que el U0126 actúa sobre MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de C530044N13Rik mediante la supresión de las señales ascendentes necesarias.
Además, el SB203580 actúa sobre la p38 MAPK, un actor clave en la respuesta celular al estrés y la inflamación, lo que podría, a su vez, afectar a la capacidad funcional de C530044N13Rik. El PD98059 actúa inhibiendo selectivamente la MEK, lo que afecta a la vía ERK y, por tanto, podría alterar los procesos de señalización de los que depende C530044N13Rik. SP600125 inhibe JNK, parte de la vía MAPK, lo que podría conducir a la inhibición de los procesos de expresión génica y apoptosis necesarios para la actividad de C530044N13Rik. Las quinasas de la familia Src, que son inhibidas por la PP2, intervienen en diversas vías celulares, incluidas las relacionadas con el crecimiento y la diferenciación, y su inhibición también puede alterar la función de C530044N13Rik. Además, Dasatinib e Imatinib Mesylate inhiben múltiples tirosina quinasas, y sus acciones pueden alterar así una serie de vías de señalización que son necesarias para la actividad funcional de C530044N13Rik. Por último, los inhibidores de la cinasa como Sorafenib y Sunitinib se dirigen a varias proteínas cinasas de tirosina, incluidas las cinasas VEGFR, PDGFR y Raf, impidiendo así potencialmente las vías esenciales para el funcionamiento de C530044N13Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celulares. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la actividad de los efectores posteriores que pueden ser críticos para la función de la C530044N13Rik, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro conocido inhibidor de PI3K. Dado que la señalización PI3K puede regular una variedad de procesos celulares, la inhibición por LY294002 puede interrumpir vías que pueden ser necesarias para la función adecuada de C530044N13Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es una molécula central en una vía de señalización implicada en la proliferación y supervivencia celulares. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede atenuar la señalización necesaria para la función de C530044N13Rik, lo que conduce indirectamente a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede regular una amplia gama de funciones celulares. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede suprimir la señalización de la vía, inhibiendo potencialmente la función de C530044N13Rik al interrumpir las señales que contribuyen a su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y la inflamación. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede conducir a una reducción de la actividad funcional de procesos celulares que podrían ser necesarios para la función de C530044N13Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede detener la fosforilación y la activación de la ERK, inhibiendo así potencialmente los procesos de señalización de los que la C530044N13Rik puede depender para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que forma parte de la vía MAPK. La vía JNK participa en el control de la expresión génica y la apoptosis. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría alterar funciones celulares que son cruciales para la actividad del C530044N13Rik, provocando su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en múltiples vías celulares, incluidas las implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede interrumpir la señalización que podría utilizar C530044N13Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas Src y BCR-ABL. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede alterar las vías de señalización que posiblemente sean necesarias para la función de C530044N13Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib (Gleevec) es un inhibidor selectivo de ciertas tirosina quinasas, como BCR-ABL y c-Kit. La inhibición de estas quinasas puede modificar vías de señalización que pueden ser necesarias para la actividad funcional del C530044N13Rik, lo que provoca su inhibición. | ||||||