Los inhibidores de C3orf58 abarcan una variedad de compuestos químicos que intervienen en diferentes puntos dentro de las vías de señalización celular críticas, lo que en última instancia conduce a la supresión de la actividad funcional de C3orf58. La rapamicina, por ejemplo, actúa sobre la síntesis de proteínas y el regulador del crecimiento celular mTOR, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de C3orf58 si está regulado por mTOR. Del mismo modo, la amplia inhibición de las cinasas por la estaurosporina podría reducir la fosforilación de proteínas en vías compartidas con el C3orf58, disminuyendo así indirectamente su función. LY 294002 y Wortmannin ejercen su influencia inhibidora obstruyendo la vía de señalización PI3K/Akt, reduciendo potencialmente la expresión o actividad de proteínas como C3orf58 que pueden depender de estas señales de supervivencia. Compuestos como PD 98059, U0126 y SB 203580 se dirigen específicamente a la vía MAPK en diferentes puntos: PD 98059 y U0126 inhibiendo MEK y reduciendo así potencialmente la regulación de C3orf58 dependiente de ERK, y SB 203580 inhibiendo la MAP quinasa p38, lo que podría reducir la señalización descendente que afecta a la estabilidad de C3orf58.
En el ámbito del ciclo celular y la respuesta al estrés, ZM-447439, Alisertib y Roscovitina introducen una alteración dirigida. ZM-447439 y Alisertib inhiben las Aurora quinasas, que pueden interrumpir la mitosis y afectar a la regulación de proteínas dependientes del ciclo celular como C3orf58. La roscovitina impide las quinasas dependientes de ciclinas, lo que puede provocar la detención del ciclo celular o alterar la transcripción, con la consiguiente disminución de la presencia o la actividad de C3orf58. Además, SP600125 inhibe la vía JNK, lo que podría afectar a la regulación de C3orf58 mediada por JNK, y Bortezomib interrumpe la degradación proteasomal, estabilizando potencialmente las proteínas que regulan negativamente C3orf58. A través de estas acciones precisas, estos inhibidores contribuyen colectivamente a la inhibición funcional de C3orf58 dirigiéndose estratégicamente e interrumpiendo las redes reguladoras de la proteína y las vías asociadas sin alterar su transcripción o traducción.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Esto puede conducir a la regulación a la baja de las proteínas con recambio rápido, incluyendo potencialmente el C3orf58 si está regulado por mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas, lo que posiblemente conduzca a la desfosforilación e inactivación de proteínas implicadas en las mismas vías que el C3orf58, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la vía de señalización PI3K/Akt, implicada en varios procesos celulares como el crecimiento y la supervivencia, y que potencialmente regula a la baja los niveles celulares de proteínas como la C3orf58. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Esta inhibición puede provocar una reducción de la fosforilación y la actividad de las dianas corriente abajo, lo que posiblemente afecte a las proteínas reguladas por la vía MAPK, incluido el C3orf58 si está regulado por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38 que puede suprimir la actividad cinasa de la p38, lo que posiblemente conduzca a una disminución de la señalización corriente abajo y afecte a la estabilidad o actividad de proteínas como la C3orf58 si está regulada por la p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía PI3K/Akt. Esto puede disminuir las señales de supervivencia y puede disminuir indirectamente la estabilidad o la actividad de las proteínas que dependen de esta vía, como la C3orf58. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. Esta inhibición podría disminuir la señalización mediada por JNK, afectando potencialmente a la actividad de proteínas como C3orf58 si su función está modulada por la señalización JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que actúa corriente arriba en la vía ERK. Esta supresión puede conducir a una disminución de la señalización ERK, regulando potencialmente a la baja las proteínas que dependen de esta vía, como la C3orf58. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa que puede interrumpir la mitosis, reduciendo así potencialmente los niveles celulares de las proteínas con alto recambio o las reguladas durante la progresión del ciclo celular, incluido el C3orf58 si es dependiente del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a una disminución de los niveles de proteínas reguladas negativamente por la degradación proteasómica, entre ellas el C3orf58. |