Los inhibidores de C1orf159 abarcan una gama de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la disminución de la actividad funcional de C1orf159. Estos inhibidores no son meros supresores de la síntesis de la proteína, sino que están finamente sintonizados para interferir con su actividad a nivel postraduccional. Por ejemplo, los inhibidores dirigidos a la vía mTOR, como la Rapamicina, disminuyen la actividad de C1orf159 al reducir la maquinaria general de síntesis de proteínas que es esencial para la función de C1orf159. Del mismo modo, compuestos como el LY 294002 actúan sobre la vía PI3K/AKT, que es crucial para la supervivencia y la función de C1orf159, provocando así su disminución de actividad. La interacción funcional entre estos inhibidores y la proteína C1orf159 se produce a través de interacciones específicas y dirigidas con las vías de señalización, lo que garantiza la precisión de la inhibición.
Por otra parte, algunos inhibidores interactúan con reguladores previos o cascadas de señalización paralelas que influyen en la actividad de C1orf159. PD 98059, U0126 y Trametinib son ejemplos de inhibidores de MEK que atenúan la vía ERK, un conocido contribuyente al soporte funcional de C1orf159, disminuyendo así de forma indirecta pero efectiva la actividad de la proteína. En una línea similar, inhibidores como Y-27632 y SB 203580 actúan modulando la dinámica del citoesqueleto y la señalización de citoquinas, respectivamente, que son procesos intrínsecamente ligados al correcto funcionamiento de C1orf159. En conjunto, estos inhibidores actúan a través de un conjunto diverso de mecanismos, cada uno de los cuales converge en la inhibición de C1orf159. El abanico de estos inhibidores químicos refleja la naturaleza polifacética de las vías en las que interviene C1orf159, pintando el cuadro de una proteína con una compleja red reguladora susceptible de inhibición selectiva en múltiples nodos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Es un inhibidor específico de mTOR. Se reduce la función de C1orf159, ya que la señalización mTOR es crucial para su síntesis proteica y la regulación de su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que impide la vía ERK. La actividad de C1orf159 se ve disminuida debido a su dependencia de la señalización ERK como apoyo funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización de AKT. Esto conduce a una disminución de la actividad de C1orf159 ya que PI3K/AKT está implicada en su vía funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que interrumpe la señalización de citoquinas, reduciendo así la actividad de C1orf159, ya que depende de esta vía. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Un inhibidor del EGFR que reduce la actividad de C1orf159 inhibiendo los procesos de señalización descendentes en los que interviene C1orf159. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que disminuye los reordenamientos del citoesqueleto, inhibiendo así la actividad de C1orf159 que está asociada con estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que disminuye la actividad de C1orf159 interrumpiendo las vías de señalización de respuesta al estrés en las que participa C1orf159. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa receptora que reduce la actividad de C1orf159 al inhibir las vías de señalización angiogénica. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, que disminuye la actividad de C1orf159 interrumpiendo las vías de señalización del receptor de células B. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK que reduce la actividad de C1orf159 mediante la inhibición de la vía MEK/ERK, que es crucial para su función. | ||||||