C1orf158_1700012P22Rik Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf158_1700012P22Rik incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C1orf158_1700012P22Rik son entidades químicas diseñadas para atenuar la actividad de la proteína C1orf158_1700012P22Rik a través de diversos mecanismos de señalización intracelular. Estos inhibidores no son genéricos en su acción, sino que ejercen sus efectos dirigiéndose estratégicamente a vías y procesos en los que se sabe que interviene C1orf158_1700012P22Rik. Por ejemplo, cuando se inhibe la actividad cinasa, puede reducirse la activación dependiente de la fosforilación de C1orf158_1700012P22Rik, suponiendo que esté regulada por fosforilación. Los inhibidores que interfieren en la señalización PI3K/Akt o en la vía MAPK/ERK, ambas fundamentales en el control de una amplia gama de funciones celulares, podrían provocar una disminución indirecta de la actividad de C1orf158_1700012P22Rik si forma parte de estas cascadas. Esto es especialmente significativo si se tiene en cuenta la multitud de proteínas sobre las que influyen estas vías, que abarcan diversos aspectos del crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celular, en los que la actividad funcional de C1orf158_1700012P22Rik podría ser crucial.
Además de la modulación de la vía de la cinasa, la actividad de C1orf158_1700012P22Rik también puede disminuirse alterando los niveles de iones y moléculas intracelulares clave que sirven como mensajeros secundarios. Por ejemplo, los quelantes del calcio alteran los mecanismos de señalización dependientes del calcio, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de proteínas como C1orf158_1700012P22Rik que pueden depender de procesos mediados por el calcio. Además, la inhibición de otras proteínas de señalización como mTOR, JNK o receptores acoplados a proteínas G podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf158_1700012P22Rik, siempre que exista una relación funcional. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a un enfoque integral para disminuir la actividad de C1orf158_1700012P22Rik, mostrando la intrincada interacción entre los inhibidores químicos y las multifacéticas redes de señalización dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la proteína cinasa, que al inhibir las proteínas cinasas, podría disminuir la fosforilación de C1orf158_1700012P22Rik, lo que conduciría a una actividad reducida de esta proteína si su función está regulada por la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede disminuir la vía de señalización PI3K/Akt. Si el C1orf158_1700012P22Rik se encuentra corriente abajo de esta vía, su actividad podría verse disminuida indirectamente debido a la reducción de la señalización corriente abajo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que, al inhibir mTORC1, podría provocar una disminución de la actividad funcional de C1orf158_1700012P22Rik si está implicado en vías de señalización relacionadas con el factor de crecimiento que convergen en mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que reduce la actividad de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de C1orf158_1700012P22Rik depende de la señalización ERK, su funcionalidad podría verse disminuida indirectamente por este compuesto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK que puede conducir a una menor activación de la vía MAPK. Si la función de C1orf158_1700012P22Rik se viera influida por las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, este inhibidor podría disminuir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que podría disminuir la actividad funcional de C1orf158_1700012P22Rik si está modulada por la vía de señalización JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la Gs-alfa GTPasa que podría inhibir las vías de señalización que implican a los receptores acoplados a proteínas G, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C1orf158_1700012P22Rik si está implicada la señalización GPCR. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que puede disminuir los niveles de calcio intracelular, inhibiendo así potencialmente las vías de señalización dependientes del calcio que podrían regular la actividad de C1orf158_1700012P22Rik. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inhibidor de las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina. Si la actividad de C1orf158_1700012P22Rik es dependiente de calcio/calmodulina, W-7 podría provocar una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento del calcio citosólico, lo que puede conducir a una disminución de la actividad del C1orf158_1700012P22Rik si está regulado negativamente por niveles elevados de calcio intracelular. | ||||||