Los inhibidores de C1orf146 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que disminuyen intrincadamente la funcionalidad de la proteína a través de diversas vías y mecanismos celulares. Estos inhibidores operan bajo la premisa de que la inhibición de vías específicas o procesos celulares resultará en la disminución de la actividad de C1orf146, independientemente de si esta proteína es el objetivo directo. Por ejemplo, ciertos inhibidores actúan modificando el estado epigenético de la célula, lo que puede afectar a la expresión o la función de C1orf146 si está implicada en la remodelación de la cromatina o la regulación génica. La inhibición de las histonas desacetilasas aumenta los niveles de acetilación, lo que puede conducir a un estado más abierto de la cromatina y reducir potencialmente la actividad de las proteínas implicadas en la compactación de la cromatina, como C1orf146.
Por otra parte, los compuestos dirigidos a vías de señalización clave, como las vías mTOR, PI3K/AKT o MAPK/ERK, pueden influir indirectamente en la actividad de C1orf146. Por ejemplo, la vía mTOR es esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, y su inhibición podría suprimir la actividad o expresión de C1orf146 si está regulada por componentes de esta vía o interactúa con ellos. Del mismo modo, al bloquear la señalización PI3K/AKT, un compuesto puede disminuir la actividad de las proteínas que se encuentran aguas abajo y que requieren esta señalización para su activación o estabilidad, incluyendo potencialmente a C1orf146. Además, la inhibición de MEK1/2 puede detener la vía ERK1/2, que a menudo es un requisito para la fosforilación y activación de numerosas proteínas celulares. Si C1orf146 se encuentra entre estas proteínas o está regulada por ellas, su actividad se vería disminuida. En esencia, estos inhibidores desencadenan estratégicamente una cascada de acontecimientos celulares que conducen a una funcionalidad reducida de C1orf146 al desmantelar el entramado de vías de señalización y procesos celulares que sustentan su actividad.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que provoca un aumento de las histonas acetiladas, afectando así a la expresión de los genes. El C1orf146, si interviene en la remodelación de la cromatina, podría ver obstaculizada su función al volverse la cromatina más relajada y menos accesible para las proteínas que compactan la cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que bloquea la vía mTOR, crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la C1orf146 es una proteína regulada por componentes de esta vía o que interactúa con ellos, la Rapamicina podría disminuir su función suprimiendo la vía que sustenta su actividad o expresión. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que suprimiría la vía de señalización PI3K/AKT. Si el C1orf146 funciona corriente abajo de la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía podría provocar una disminución de la actividad del C1orf146. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf146 si está implicada en esta cascada de señalización o si está regulada por eventos de fosforilación mediada por ERK corriente abajo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAP cinasa que podría disminuir la actividad de C1orf146 mediante la inhibición de las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, que podrían regular la estabilidad o la actividad de C1orf146. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si el C1orf146 está implicado en la organización del citoesqueleto y en los procesos de motilidad celular mediados por la vía Rho/ROCK, la inhibición por el Y-27632 podría conducir a una disminución de la actividad del C1orf146. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Desestabilizador de microtúbulos que podría inhibir la división celular. Si C1orf146 está asociado a la progresión del ciclo celular, la alteración de los microtúbulos podría provocar una reducción de su actividad. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibidor de la aurora quinasa que afecta a la formación del huso y a la segregación cromosómica durante la mitosis. Si el C1orf146 desempeña un papel en la división celular, la inhibición de las Aurora quinasas podría conducir a una disminución de la actividad del C1orf146 relacionada con estos procesos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba SERCA, lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si la función del C1orf146 depende del calcio o está modulada por vías de señalización del calcio, el thapsigargina podría disminuir su actividad al alterar la homeostasis normal del calcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibidor de la glicosilación ligada al N que puede causar estrés del RE y respuesta a proteínas no plegadas. Si el C1orf146 es una glicoproteína o su función depende de la glicosilación, la tunicamicina podría disminuir su actividad impidiendo su correcto plegamiento y procesamiento. |