C1orf144 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf144 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de C1orf144 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización o procesos biológicos específicos para disminuir la actividad funcional de la proteína C1orf144. Estos inhibidores no son meros antagonistas generales; se dirigen a cascadas moleculares únicas a las que C1orf144 está intrínsecamente conectada, ya sea mediante participación directa o regulación indirecta. Por ejemplo, los inhibidores que bloquean la vía PI3K/Akt, como el LY 294002, reducirían la actividad de C1orf144 si la proteína funcionara aguas abajo de esta vía. Del mismo modo, si C1orf144 formara parte de los mecanismos de control del ciclo celular, compuestos como ZM-447439, que inhiben las Aurora quinasas, impedirían el papel de la proteína en los procesos mitóticos. La especificidad de estos inhibidores es crucial, ya que están diseñados para atenuar la actividad de C1orf144 al interferir con una interacción molecular específica o un evento de señalización que es fundamental para la actividad de la proteína, en lugar de provocar una regulación a la baja amplia e inespecífica de las vías celulares.
Los mecanismos de acción de los inhibidores son diversos, pero todos convergen en el objetivo común de restringir la actividad de C1orf144. Por ejemplo, PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK que podrían suprimir C1orf144 si es un efector descendente en la vía MAPK/ERK. Los inhibidores del proteasoma como el Bortezomib podrían reducir los niveles de C1orf144 impidiendo la degradación de proteínas que regulan su actividad, lo que indica un enfoque indirecto de la inhibición. En el ámbito del control metabólico, la inhibición del transporte de glucosa por WZB117 podría reducir la actividad de C1orf144 al privarle de la energía o los sustratos necesarios para su función. Así pues, cada inhibidor sirve como estrategia dirigida para atemperar el C1orf144, ya sea mediante la inhibición de la cinasa, la interferencia metabólica o la modulación de la estabilidad de la proteína, lo que refleja un enfoque global para disminuir la actividad de la proteína sin afectar a la función celular más amplia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002, un potente inhibidor de la PI3K, provoca la inhibición de la vía de señalización Akt/PKB. Si el C1orf144 se encuentra aguas abajo de PI3K/Akt y desempeña un papel en la supervivencia o proliferación celular, el LY 294002 disminuiría su actividad funcional al impedir su activación a través de la vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor selectivo de la MEK, el PD 98059 bloquea la vía MAPK/ERK. Si el C1orf144 está implicado en esta vía, posiblemente como efector corriente abajo, el PD 98059 conduciría a una disminución de la función del C1orf144 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un conocido inhibidor de la p38 MAPK. Si la acción del C1orf144 depende de la señalización mediada por la p38 MAPK, la inhibición por el SB 203580 provocaría una disminución de la actividad del C1orf144 debido a la falta de la fosforilación o activación necesarias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inhibidor de la JNK, el SP600125 disminuiría la actividad del C1orf144 si éste está regulado por la señalización de la JNK, ya sea mediante fosforilación directa o regulando los factores de transcripción que controlan la expresión del C1orf144. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dirigiéndose a mTOR, la Rapamicina disminuiría la actividad de C1orf144 si C1orf144 funciona aguas abajo de mTOR o está implicado en procesos como la síntesis de proteínas, el crecimiento celular o la autofagia que están regulados por mTOR. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Como inhibidor de GLUT1, WZB117 disminuye la captación de glucosa. Si el C1orf144 requiere una actividad glucolítica elevada o está implicado en vías dependientes de los niveles de glucosa celular, el WZB117 provocaría una disminución de la actividad del C1orf144. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, el bortezomib, podría provocar una disminución de la actividad del C1orf144 de forma indirecta al influir en la degradación de las moléculas de señalización que activan el C1orf144 o al estabilizar los inhibidores del C1orf144. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibidor de Aurora quinasa, disminuiría la actividad de C1orf144 si C1orf144 está implicado en la regulación del ciclo celular u otros procesos modulados por Aurora quinasas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, Ibrutinib disminuiría la actividad de C1orf144 si C1orf144 forma parte de la señalización del receptor de células B o de otras vías que impliquen a la quinasa de Bruton. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR, Gefitinib, conduciría a una disminución de la actividad de C1orf144 si C1orf144 está implicado en la vía de señalización del EGFR o si su actividad está modulada por eventos de señalización del EGFR aguas abajo. | ||||||