C19orf60 Inhibidores
Los inhibidores comunes del C19orf60 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el butirato sódico CAS 156-54-7 y el LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de C19orf60 abarcan una variedad de compuestos químicos que interactúan con diferentes elementos de las vías y procesos de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la regulación a la baja de la actividad de C19orf60. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, pueden provocar un aumento de la regulación de genes que pueden codificar proteínas capaces de inhibir el C19orf60. Esta hiperacetilación de las histonas cambia la estructura de la cromatina a un estado más abierto, facilitando la transcripción de estas proteínas potencialmente inhibidoras. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, también contribuyen a la expresión de proteínas que suprimen el C19orf60 al promover la desmetilación del ADN y los consiguientes cambios en la expresión génica.
Por otro lado, los inhibidores de las vías de señalización que están potencialmente aguas arriba de C19orf60, como LY294002, Rapamicina, SB203580, Gefitinib, U0126, SP600125 y PD0325901, pueden reducir la actividad de C19orf60 bloqueando la activación de quinasas y otras proteínas implicadas en su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta los niveles de acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura abierta de la cromatina y, a menudo, a la activación transcripcional. Sin embargo, al aumentar la expresión de genes que codifican proteínas que regulan negativamente el C19orf60, como ciertos genes supresores de tumores, puede inhibir indirectamente la actividad del C19orf60. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina es un nucleósido análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN. Es un agente desmetilante que puede provocar la reexpresión de genes silenciados epigenéticamente que pueden codificar inhibidores o reguladores negativos de C19orf60, disminuyendo así la actividad funcional de C19orf60. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, incluidos los potenciales reguladores negativos del C19orf60. Al impedir su degradación, el MG132 puede aumentar los niveles de estas proteínas reguladoras y, por tanto, inhibir el C19orf60. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede provocar la hiperacetilación de las histonas y la activación de la transcripción. Puede inducir la expresión de genes que suprimen la actividad del C19orf60, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo implicadas en la vía PI3K/AKT. Si el C19orf60 está regulado por esta vía o depende de ella, la inhibición por el LY294002 provocaría una disminución de la actividad del C19orf60. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una quinasa clave en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Si el C19orf60 requiere la señalización mTOR para su actividad, entonces la rapamicina inhibiría la actividad funcional del C19orf60 al interrumpir esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que bloquea la vía de señalización de la p38 MAPK. Si C19orf60 es activado o estabilizado por p38 MAPK, entonces la inhibición de esta quinasa conduciría a una reducción de la actividad de C19orf60. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Si la actividad del C19orf60 es descendente o modulada por la señalización del EGFR, entonces la inhibición del EGFR por el gefitinib conduciría a una reducción de la actividad del C19orf60. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. Si el C19orf60 está regulado por la señalización ERK, entonces el U0126 provocaría una disminución de la actividad del C19orf60 al inhibir esta vía. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede elevar los niveles de proteínas que regulan negativamente el C19orf60, al impedir su degradación proteasomal, lo que conduce a una inhibición indirecta de la actividad del C19orf60. | ||||||